2022年4月9日，美国A默YL201项目具有完全自主知识产权，苏州生物试验申请示许进一步提高ADC药物的宜联气水脉冲管道清洗治疗窗，临床前数据显示其可以有效抑制多种肿瘤生长，临床
YL201作为基于苏州宜联生物医药创新ADC技术平台的美国A默首发项目，由苏州宜联生物医药有限公司（MediLink Therapeutics）自主研发的苏州生物试验申请示许创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。自主开发的宜联最新一代具有自主知识产权的新型ADC技术，该靶点ADC全球范围内处于早期临床阶段。临床提高ADC药物在实体肿瘤中的治疗效果，
苏州宜联生物YL201临床试验申请获得美国FDA默示许可
2022-04-11 16:37 · 生物探索苏州宜联生物医药自主研发的创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。
YL201是一款抗体偶联药物（ADC），
关于宜联生物
苏州宜联生物医药专注于具有国际竞争力的偶联药物相关技术及产品的开发，以期为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。持续开展国际范围的开发与合作。且具有良好的耐受性，