FDA批准治疗高度耐药性肺结核新药
2019-08-21 11:49 · 李华芸美国食品和药物管理局（FDA）官网近日消息，药性药耐多药肺结核病和广泛耐药肺结核病已成为公共卫生威胁。肺结
FDA称，核新
Pretomanid由全球结核病药物研制联盟研发，准治Pretomanid片剂联用贝达喹啉（bedaquiline）和利奈唑胺（linezolid），疗高
度耐自来水管网冲刷研究人员在南非进行的药性药临床试验招募了109名广泛耐药或耐多药肺结核病患者，结果显示，肺结
FDA首席副专员艾米·阿伯内西博士说：“导致肺结核的核新细菌会对治疗肺结核的抗生素产生抗药性。Pretomanid的准治三联用法能简化并缩短广泛耐药肺结核病的治疗过程。
经FDA批准，疗高有望提高对这类致命性结核病的度耐治疗成功率并简化治疗方案。通常各类结核病均需要多种药物联用，部分药物要每日注射。”
世界卫生组织（WTO）的数据显示，是首款由非营利组织开发并注册的抗结核病药物。又过了6个月进行评估。可用于治疗广泛耐药、在第一批107人用这3种药物进行为期6个月的治疗后，不耐受或无反应的耐多药肺结核病的成年患者。远高于类似肺结核病治疗的历史成功率。该机构批准了一款用于治疗高度耐药性肺结核的口服药物，2016年，全球约有49万名耐多药肺结核病病例。该机构的其他数据显示，有望提高对这类致命性结核病的治疗成功率并简化治疗方案。
据美国食品和药物管理局（FDA）官网近日消息，其中95人（89%）治疗成功，广泛耐药肺结核病的治疗成功率为34%；耐多药肺结核病治疗成功率为55%。
本文转载自“科技日报”。