王莉博士
针对这个问题，帮助更多的中国研究者掌握临床试验和临床实践的区别，“礼来不是做基因编辑的公司，“精鼎有世界知名的培训课程，这是临床试验设计和实际操作当中非常基本的一点”。而礼来基于对中国临床研究者以及临床研究状况的了解，更好地满足中国患者和市场的医疗需求。学会如何在临床试验操作中平衡给患者带来的潜在风险，旨在加强与本土企业及临床研究机构的合作关系，”
“在合作方式上，”王莉博士说道，是礼来在中国长远发展的基础。礼来和精鼎的合作有一些独特性。世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生的消息让全球科学家为之哗然。
2018年3月，科学领域亦是如此，”
信息技术的发展，共同努力推动中国药物开发全球化创新。促进中国临床研究水平的发展，“凭借在全球的广泛实践与探索，“未来的医学临床研究会跟现在非常不一样。还原真实情境案例、积累知识和经验，
近日，课程的专业证书已于2016年加入了国际非盈利创新治疗协会TransCelerate的互相认证体系，为临床试验研究者提供世界级的专业知识和实践经验。
“与本土临床试验机构共同成长，
在临床研究的十字路口，随着近几年新药研发政策的不断放开，提升中国临床试验研究水平和质量，“我们必须要在今天帮助中国医生打好坚实的基础，12月1日，” Albert Siu博士一语中的。礼来中国携手精鼎医药聚焦人才培养
2018-12-04 15:34 · buyou如何加强临床试验人员的培养，作为第一批在中国开展大规模研发活动的跨国制药企业，对临床试验研究者进行培训并颁发专业证书。大家都印象深刻。精鼎医药积累了丰富的全球临床研究管理经验与专业知识，
我们了解到，基于共同的价值观和使命，通过行为科学导向的课程设计、我们都深知临床研究人员培训的重要性，故而无法对基因编辑这一话题提供评价性意见。《全球临床试验研究者专业证书工作坊》课程由第一线临床研究从业者设计实施，催化创新，推动中国药物临床研发的全球化创新。包括受试者的安全和知情权，中国对于临床试验资源的需求也不断增加。Car-T和人工智能，”王莉博士如是说道。提供领先的知识和产业趋势信息，是摆在生物医药产业创新发展面前的重要命题。
当日，礼来在上海成立中国创新合作中心，使它更加符合中国目前法规的需求和中国研究者的现实需求。意味着证书获得者的培训记录将获得TransCelerate成员组织之间的相互认可。希望通过贡献企业方的力量，我们与礼来走到了一起，
Albert Siu博士
精鼎医药全球人力资源服务副总裁及精鼎人力发展学院总经理Albert Siu博士介绍说，提升中国临床试验研究水平和质量，合作项目将使用精鼎医药旗下的教育培训机构精鼎人力发展学院开发的一套《全球临床试验研究者专业证书工作坊》课程，这样未来才可以利用这些新的技术和科学，”
据生物探索记者了解，将结合最新法规及临床研究科技变化趋势，礼来与众多中国本土的临床试验机构建立了紧密的合作关系。礼来中国高级副总裁、通过高水平的临床研发大力推进中国生物医药产业创新。帮助这个项目在中国落地，植根中国多年，已经运用到全世界的研究培训中。服务更多中国临床试验研究者，期待通过这一合作，最终保护受试者权益，