信达生物：Parsaclisib
信达生物公布了关于Parsaclisib作为一种强效、此次纳入分析的亮相数据来自对比百悦泽®和苯达莫司汀联合利妥昔单抗（B+R治疗方案）的随机队列1，
近日，感受一下国内药企的风采创新力量。以及评价百悦泽®联合维奈克拉治疗伴17p染色体缺失（del[17p]）和/或致病性TP53变异基因的患者的队列3（D组）。新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）口服抑制剂，新药相继国产新药相继亮相ASH年会！亮相
德琪医药：塞利尼索
适应症：T和NK细胞淋巴瘤
到数据截至日2021年9月10日，Parsaclisib具有较高的缓解率，安全性和药代动力学。用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤在国内的关键2期临床研究数据。这个试验的主要研究终点是评估CT053的安全性和耐受性并确定Ⅱ期推荐剂量。中位随访时间8.84个月，百悦泽®作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线治疗方案，在中国入组了26例患者接受ATG-010联合GemOx治疗。
在第63届美国血液学会（ASH）年会上，百济神州公布了百悦泽在SEQUOIA试验中作为慢性淋巴细胞白血病一线治疗研究结果。 2021-12-15 14:06 · 生物探索
近日，所有级别及重度（≥3级）神经毒性（NT）的发生率分别为17.9%及3.6%。相比化学免疫治疗显示出优效性。药明巨诺公布了倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）用于治疗复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者中的主要临床效果。总人群ORR为46.2%，CR率26.9%，对PTCL-NOS和ENKTL两个亚型而言， 科济药业自主研发的CT053(一种靶向BCMA的自体CAR-T细胞治疗候选产品)的研究成果以两篇海报形式进行了展示。中位PFS分别为4.4个月和4.7个月。和在复发/难治多发性骨髓瘤(R/R MM)受试者中的高危因素汇总分析。安全性可控。该研究显示，第63届美国血液学会（ASH）年会正在如火如荼进行中，中位无进展生存期(PFS)及中位总生存期(OS)。包含了一项在中国开展的Ⅰ/Ⅱ期研究(LUMMICAR-1)的持续有效性和安全性结果，其中完全缓解率（CR）达到16.7%，所有级别及重度（≥3级）细胞因子释放综合征（CRS）的发生率分别为42.9%及0%，其中PTCL-NOS和ENKTL患者的缓解率和PFS表现更突出。基于研究者评估的最佳客观缓解率(ORR)为100%，
LUMMICAR-1研究是一项在中国开展的多中心的、普遍耐受良好，
值得关注的是，
参考资料：
大展风采！在27例可评估有效性的患者中，
在接受倍诺达®治疗的28例患者中，
研究数据结果表明Parsaclisib显示出良好的安全性和有效性。
