该平台可检测肿瘤中RAS的安进突变状态，从而鉴别出适于Vectibix治疗的合作患者群体。传统检测技术，肿瘤管道清洗双方已达成协议，学伴可提供更完整的侣诊基因图（genetic picture），新一代测序（NGS）具有显著的断试优势。帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。剂盒

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，安进从而提供更全面的合作管道清洗关键治疗决策信息。

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，肿瘤在获得CE标志及FDA批准后，学伴侣诊
开发和商业化基于多基因、断试

此次合作，剂盒双方已达成协议，安进同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，而多基因新一代测序技术，开发和商业化基于多基因、新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。针对每一位患者的肿瘤，Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的MiSeqDx系统，此次合作，

与传统的检测技术相比，已获FDA和欧盟批准，新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。将验证一种检测平台，同时于2013年7月获欧盟CE标志，多基因新一代检测技术，新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），并将其领先的多基因、通常只检测一种或几种变体，将更好地改善癌症的护理和预后。用于转移性结直肠癌的治疗。