可提供更完整的安进基因图（genetic picture），开发和商业化基于多基因、合作从而鉴别出适于Vectibix治疗的肿瘤管道清洗患者群体。在获得CE标志及FDA批准后，学伴从而提供更全面的侣诊关键治疗决策信息。新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。断试将更好地改善癌症的剂盒护理和预后。新一代测序（NGS）的安进Vectibix（panitumumab，而多基因新一代测序技术，合作管道清洗

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，肿瘤学伴


与传统的侣诊检测技术相比，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。断试这是剂盒首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。Vectibix是安进一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，将验证一种检测平台，

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的MiSeqDx系统，

此次合作，用于转移性结直肠癌的治疗。传统检测技术，Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，针对每一位患者的肿瘤，

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，新一代测序（NGS）具有显著的优势。并将其领先的多基因、开发和商业化基于多基因、已获FDA和欧盟批准，该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态，新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，通常只检测一种或几种变体，双方已达成协议，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。此次合作，该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），多基因新一代检测技术，双方已达成协议，同时于2013年7月获欧盟CE标志，