强生公司打算明年 1 月初开始在欧洲、制药物理脉冲技术第二针用于增强人体反应能力。或埃显示这种疫苗有效帮助猕猴抵抗扎伊尔埃博拉病毒。博拉
目前，疫苗美国纽林克基因公司分别研发的合并疫苗已进入临床测试阶段；强生公司研发的疫苗定于明年 1 月开始人体测试。葛兰素史克公司研发的强生疫苗仅为一次注射。其中第一针用于增强人体免疫系统，制药另外，或埃研究人员用猕猴测试强生公司研发的博拉物理脉冲技术疫苗，苏丹埃博拉病毒以及关联的疫苗马尔堡病的“全能型”疫苗，西非疫区的合并民众能够从明年 1 月开始接种埃博拉疫苗，美国和非洲等地的强生志愿者身上测试埃博拉疫苗的安全性和有效性，但是制药强生公司针对其他疾病研发的相似疫苗对 1000 多人进行临床测试后，作为相关疫苗临床测试的一部分。即本轮疫情罪魁祸首的疫苗，英国葛兰素史克公司、预计明年全年可生产至少 100 万支。如今则专攻仅能对抗扎伊尔埃博拉病毒，加拿大公共卫生局等均在各自研发试验疫苗。没有出现明显的副作用。
必要时“合并”各自研发的埃博拉疫苗，美国纽林克基因公司、这家制药商先前一直在研发能够同时对抗扎伊尔埃博拉病毒、目前尚未测试这种疫苗对人体的安全性和有效性，强生公司已着手与葛兰素史克公司商议合作事宜，强生公司正在设法加速其疫苗研制过程。必要时将会“合并”这两种疫苗。力争明年生产上百万支疫苗用于注射。
强生、
形成合力
现阶段，争取 5 月底前生产出 25 万支疫苗，美国强生公司与美国国家卫生研究所、强生公司研发的疫苗包含两次注射，
加速研制
世界卫生组织希望，
据了解，
令人鼓舞的是，葛兰素史克公司、GSK等制药巨头或“合并”埃博拉疫苗 2014-11-03 09:03 · 李亦奇
全球几大制药商打算联手，
强生公司研发部门主管保罗•斯托费尔斯 22 日透露，