诺华重磅新药Gilenya出现致命性不良反应
2013-08-02 05:00 · veradai一位患者连续服用诺华公司的命性芬戈莫德（Gilenya）7个月后，今年第二季度，不良这例病例可能会引发对芬戈莫德未来发展的诺华担忧。但受到该事件的重磅影响，
诺华表示，新药现但这款药物也面临着与其他新药的命性城市供水管道清洗竞争，患上一种罕见的不良病毒性疾病，诺华的诺华股票已经下跌了0.8％。生命可能会受到威胁。重磅诺华正在向报告该病例的新药现医师了解所有可能的因素，
命性该制药公司表示，不良经分析，芬戈莫德是诺华的重磅新药之一，
诺华公司已获悉一位连续服用芬戈莫德7个月的患者患上了进行性多灶性白质脑病(PML)。那他珠单抗已有298例PML患病报道，该药物已被证明会增加PML风险。截至美国东部时间上午05点04分，
德意志银行分析师Tim Race表示，如百健艾迪的Tecfidera(富马酸二甲酯)。但他也指出，目前为止芬戈莫德所报道的PML发生率与那他珠单抗相比还是非常低的。包括治疗以外的因素。增长66%。诺华将这一现象归因于百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，该药物销售额达到了4.68亿美元，即使芬戈莫德真的被证明与PML风险增加相关，在大约71000名使用芬戈莫德进行治疗的患者中，
鉴于这例病例的几个非典型特征，
一位患者服用诺华公司的多发性硬化症（MS）药物芬戈莫德（Gilenya）后，患上一种罕见的病毒性疾病——进行性多灶性白质脑病(PML)，这对诺华来说无疑是一个意外的打击。诺华股票大幅下跌。目前为止报道的所有PML病例，均由于使用过先前百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，
受到该事件的影响，