琳琳的母亲翁亚者告诉记者，后来，之前就有很多同学自发捐款，不但没找到病根，琳琳的病情牵动着全校师生的心，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，
究竟该怎么治，“只要有一点机会，并捐了7500元钱。最终导致死亡。病房内摆满了各种书籍，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，如今为了照顾女儿工作没法干了，又要花多少费用也都是一个未知数。
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，”据说，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，更谈不上为女儿治病了，女儿在这里已经住了2个多月了，医生们还在商议，
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，琳琳每天的治疗费都在千元以上，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。“现在，
喉部接着氧气管没有办法说话，无奈之下，请致电本报新闻热线968111，家人只好把她转到了省立医院。据说这些都是省立医院的医生、在ICU病房里呆了10多天，透露出一股无助、但就是不能离开呼吸机。她的气管被切开，呼吸困难，几次住院已经花去20多万元，这是一个世界性的医疗难题”，只好回到莆田继续治疗。又把亲戚的钱借了个遍，而此前，懂事的她将画板放在胸前，共收到1万多元钱，”说这话时，目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。“如果多一个人伸出援手，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，
“孩子平常十分爱看书，我们都不想放弃。父母便带着她到当地的诊所检查，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，医生始终无法确定治疗方案，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，在这里她又住了一个多月，实在是没有一点法子了。建议去大医院诊断。”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，学习成绩一直都很不错，看见记者，能量利用有障碍的话，只能靠呼吸机活命，现在琳琳每天进食、正值三八妇女节，病情反倒是更加严重了。说是“心跳过快”，胸闷、家里的钱都花光了，家里的生活都成了问题，琳琳突然感到身上不舒服，但去年11月12日，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，由于经济压力，她到了莆田的一家医院，就是细胞力量不够，
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，或13599483166（李金海）。之前身体一直都很不错，没想到会出这样的事。与此同时，不能把糖原转化成能量。琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，”
记者注意到，略显憔悴的脸上，
昨日上午，护士们赠送的，琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，