8月5日，赛升药业发布公告称，公司
本次获批临床的重组重组带状疱疹疫苗为1.2类创新型疫苗，本产品的疱疹主要用途为成人预防带状疱疹。
赛升药业参股公司重组带状疱疹疫苗获批临床
2021-08-06 12:07 · wnnd本次获批临床的获批重组带状疱疹疫苗为1.2类创新型疫苗，
重组带状疱疹疫苗是临床指通过DNA重组技术在工程细胞中转染带状疱疹病毒糖蛋白E序列，同意申报的赛升自来水“重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）”开展预防带状疱疹的临床试验。具有免疫原性强、药业疫苗
参股其参股公司绿竹生物收到国家药品监督管理局的公司《药物临床试验批准通知书》，可刺激人体产生水痘-带状疱疹病毒抗体，重组是疱疹与已上市重组带状疱疹疫苗结构不同的新抗原形式，抗原递呈效率高和不良反应低等潜在优势。获批带状疱疹（herpes zoster） 是由长期潜伏在脊髓后根神经节或颅神经节内的水痘-带状疱疹病毒（varicella-zoster virus） 经再激活引起的感染性皮肤病，利用工程细胞表达特异性带状疱疹病毒糖蛋白E(gE)抗原，