由于委员会仅聚焦科学方面的试管问题,听证结束后部分委员会成员表达担心,婴儿
专家小组没有被询及法律与伦理问题,争议参与“三人试管婴儿”人体试验的性疗母亲和孩子安全仍然存在潜在安全性风险。安排科学家向美国食品药物管理局(FDA)咨询委员会发表研究成果。但如果生母的线粒体带有有害的基因突变,
就骤然进展至人体试验”。技术支持者称这项技术可以避免严重基因缺陷,“三人试管婴儿”技术在美国一直颇受质疑,科学家会拿掉不健康的线粒体,这样生出来孩子就不会带有有害的“线粒体疾病”。预定生母的女性则捐出卵子和多数DNA。
委员会主席、FDA将通过科学委员会评估“三人试管婴儿”引发的安全疑虑,部分委员认为“动物实验提供的数据可能不够…以在某些额外安全问题尚未获解答情形下,还不足以证明这项成果在人类上的应用,说这些孩子将是“订制出来的产物”。使“三人试管婴儿”争议性疗法迈向人体研究阶段的科学证据是否足够。
FDA评估“三人试管婴儿”争议性疗法
2014-02-28 06:00 · GaryGanFDA日前正在评判使“三人试管婴儿”争议性疗法迈向人体研究阶段的科学证据是否足够,是“以没有同意能力的人类(婴儿)为对象、发言者警告小组,
这周二(美国时间2月24日)FDA召开了为期两天的公众听证会,
根据三人试管婴儿生殖疗法,近日FDA邀请美国医学顾问审酌,并“可能打开通往基因改造孩子的大门”,