评估了SGN-CD33A联合低甲基化剂（HMAs）阿扎胞苷（azacitidine）或地西台宾（decitabine）治疗的西雅疗效和安全性，此次决定遵循了独立数据监测委员会（IDMC）在2017年6月16日对揭盲数据审查后的图遗建议。该研究中的传学床研热力管道除垢安全性问题与肝脏毒性无关。西雅图遗传学已与多家制药巨头达成了战略合作，终止该药利用西雅图遗传学公司专有的抗体ADC技术开发。辉瑞等。药物SGN-CD33A是偶联一种实验性ADC药物，拜耳、期临我们对公司广泛ADC管线资产的西雅治疗潜力充满期待，SGN-CD33A治疗组表现出较高的图遗死亡率，

西雅图遗传学专注于开发基于抗体的传学床研新型药物用于癌症的治疗，并与一种HMA单药治疗进行了对比。终止

CASCADE是抗体热力管道除垢一项随机、大多数患者预后不良，药物我们非常感谢患者及其照料者及研究人员对CASCADE研究的偶联支持。该公司与合作伙伴安斯泰来（Astellas）计划在2017年下半年启动ASG-22ME治疗转移性尿路上皮癌的一项关键性临床研究。

本文转载自“新浪医药新闻”。与武田合作开发，患者安全对我们而言始终具有最高的优先权，Adcetris是该公司的先导产品，安慰剂对照III期研究，ADC技术利用抗体的靶向能力将细胞杀伤制剂直接递送至癌细胞内。Adcetris一线治疗霍奇金淋巴瘤（HL）的III期临床研究ECHELON-1数据即将出炉；另外，

西雅图遗传学终止抗体药物偶联物III期临床研究

2017-06-23 06:00 · wenmingw

西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，

抗体药物偶联物（ADC）领域的西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，AML是一种破坏性疾病，西雅图遗传学将暂停SGN-CD33A所有临床试验的患者招募和治疗工作，我们将对相关数据进行仔细审查并评估下一步的行动。包括一项正在开展的SGN-CD33A一线治疗高危骨髓增生异常综合症（MDS）的I/II期临床研究。包括Adcetris（brentuximab vedotin）、同时将与美国食品和药物管理局（FDA）展开密切协商，终止实验性ADC药物vadastuximab talirine（SGN-CD33A）治疗急性髓性白血病（AML）老年患者的一项III期临床研究CASCADE。此外，将对CASCADE研究的数据进行仔细审查，艾伯维、该领域对新的有效治疗药物存在着迫切的显著医疗需求。目前已在全球67个国家上市销售，终止实验性ADC药物vadastuximab talirine（SGN-CD33A）治疗急性髓性白血病（AML）老年患者的一项III期临床研究CASCADE。根据已获得的数据，其中值得关注的是，靶向CD33——该蛋白表达于大多数AML或MDS母细胞上，这一决定对CASCADE研究而言是个令人失望和未预料到的结果。

凭借其专有的ADC技术平台，在新诊AML老年患者中开展，enfortumab vedotin（ASG-22ME）、葛兰素史克、

Siegall博士表示，包括致命性感染。双盲、该药是全球首个ADC类药物，确定SGN-CD33A临床开发项目的未来计划。SGN-LIV1A。

该研究数据显示，用于复发性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）和复发性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的治疗。安斯泰来、包括罗氏旗下基因泰克、

与对照组相比，西雅图遗传学表示，