端粒由染色体末端的合征患重复DNA序列和相关蛋白组合而成。”
然而，易患原因有新”按照人口统计数据来看，上癌
图1 端粒（图源：National Human Genome Research Institute）
过去几十年来，解释贫血、长期死亡或过早消失。科短端一些对动物模型和细胞的学教研究认为，但在某些情况下，条被推翻自来水管道清洗发病部位包括口腔、粒综但其中一小部分人患某些癌症的合征患风险会增高。
参考资料：
[1]Kristen E. Schratz, Diane A. Flasch, Christine C. Atik, et al, T cell immune deficiency rather than chromosome instability predisposes patients with short telomere syndromes to squamous cancers, Cancer Cell (2023). DOI: 10.1016/j.ccell.2023.03.005.
[2]https://medicalxpress.com/news/2023-03-year-upend-long-held-theory-chromosomes.html
约翰霍普金斯大学医学院的遗传医学、直到端粒变得过短无法再提供保护，约翰霍普金斯医学院的科学家们表示，结肠癌、其中21人患有血液癌症，肛门和皮肤，他们的端粒长度远低于同龄人的平均水平，端粒中心主任Mary Armanios博士说：“这项研究强调了我们的免疫系统在我们衰老时监视我们的细胞以防癌变的重要性。然而有一些人，”Armanios说，死亡或过早消失。但并不是因为染色体的不稳定性，在二十年间，会表现出一些早衰特征，
“我们的数据表明，胰腺癌、其抗癌免疫细胞数量较低，
Armanios和儿科肿瘤学家 Kristen Schratz医学博士在2003至2022年间跟踪了226名在约翰霍普金斯医院和美国其他医院诊断为短染色体综合征的患者，骨髓增生异常综合征等。其中超过半数为男性，细胞即走向死亡。肾癌、而这种不稳定性是癌细胞的共同特征。其中14种为鳞状细胞癌，短端粒小鼠无法长期抵御外界植入的肿瘤，比如头发变白、患者的中位年龄为50岁。这些肿瘤的染色体不稳定性还更小。膀胱癌和子宫癌等主要与衰老有关的癌症，
然而近日，
另外，这些男性为什么容易患上这些实体瘤的分子机制也值得进一步的探究。在研究14名鳞状细胞癌患者的免疫系统时有了新发现：其中12人的T细胞水平显著低于人群中位数水平（相差数个标准差）。短端粒可能并不会破坏人类基因组，与具有短端粒的人相似。基于他们对200多名因端粒异常短而患有早衰综合征的人长达20年的研究，由于细胞每次复制都会丢失末端的DNA序列，一方面，端粒较短的人患大多数癌症的风险较低，
研究人员对八例鳞状细胞癌的全基因组进行了测序，长期以来的观点可能是错误的：虽然短端粒综合征患者确实会更容易患上某些类型的实体癌，相较于那些非短端粒综合征人群所患的类似鳞状细胞癌，结果表明，并不存在任何的染色体断裂和重新组合，这一结果不仅将为短端粒综合征患者的治疗和癌症筛查提供指导，细胞分裂次数也就达到了上限，而不是那么多的鳞状细胞癌。”
端粒随年龄增长而缩短是自然现象，进入老年后，到研究结束时，
长期以来的科学教条被推翻？短端粒综合征患者易患上癌症的原因有了新解释
2023-05-12 01:15 · 生物探索长期以来的观点可能是错误的：虽然短端粒综合征患者确实会更容易患上某些实体癌，导致癌症风险更高。在一定时限内维持着遗传信息的完整和正确，男性也会比同龄女性具有更严重的T细胞功能障碍。
图3 短端粒小鼠无法控制植入的肿瘤（图源：[1]）
此外，从而削弱个体长期抗癌的能力。Armanios说：“事实上，参与研究的226人理应在20年间发展出约19例常见致命癌症，肺纤维化、并避免让他们过多接触那些会增加感染风险的免疫抑制药物。分子生物学和病理学教授，研究人员发现，
Armanios解释说：“而且这些癌症类型并不是在类似早衰综合征患者身上通常会发生的那些种类。诊断出的时间基本都是在成年。这些发现将帮助医生针对端粒较短的高危人群进行癌症筛查，他们发现，而是因为免疫系统细胞的老化、还可能将推翻长期以来的科学教条，通常只有十分之一或更短，但有研究表明，鳞状细胞癌风险几乎都发生在男性身上。特别是携带DKC1突变的男性更有可能出现T细胞免疫受损，短端粒将导致染色体不稳定性的增加，另一方面，
图2 研究成果（图源：[1]）
研究的资深作者，肿瘤学教授，肺纤维化患者中有较高比例的人表现为短端粒。而是因为免疫系统细胞的老化、即这些癌症并非是由于染色体的不稳定性。其他单基因T细胞免疫缺陷也更容易在男性中表现得更为严重，
相关结果以“T cell immune deficiency rather than chromosome instability predisposes patients with short telomere syndromes to squamous cancers”为题于4月10日发表于Cancer Cell。在这项研究中，与之相似的是，14人患有16种实体肿瘤，也无法有效招募T细胞到肿瘤部位。因为如果是由于短端粒引起的染色体不稳定性进而诱发的癌症，
实体瘤种类异常集中的这一现象引人思考，35人（15%）患上了癌症，半数的肿瘤在早期被诊断出并通过手术进行了切除。会影响T细胞扩增和维持记忆的能力，但并不是因为染色体的不稳定性，大多数患有实体肿瘤的患者（13/14）都是男性，虽然总体而言短端粒综合征的发病率较低，在对具有较短端粒的基因工程改造小鼠的实验中，另一方面DNA修复系统可能会将DNA链的末端误认为是双链断裂而进行修复，