据美国国家癌症研究所最新统计，伴随疲劳、试剂该药物适用于已经用两种或更多种化疗治疗并且携带有害的准首诊断BRCA1和BRCA2基因突变的晚期卵巢癌患者。成为市场上第一个基于二代测序的个基伴随诊断试剂盒。15%至20%的于代卵巢癌患者携带有BRCA突变。采用NGS技术检测BRCA1和BRCA2突变的测序伴随诊断试剂盒。于2014年12月FDA曾批准AstraZeneca公司生产的伴随供水管道PARP抑制剂Lynparza（olaparib）以及Myriad Genetics公司的伴随诊断产品BRACAnalysis CDx，FoundationFocus CDxBRCA是试剂基于福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的卵巢肿瘤组织，超过22,准首诊断000名妇女将被诊断患有卵巢癌，与此同时，个基Myriad公司的于代伴随诊断可基于患者血液检测生殖系突变，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Foundation Medicine公司的FoundationFocus CDxBRCA产品，成为市场上第一个基于二代测序的伴随诊断试剂盒。
使用Rubraca治疗的患者通常经历恶心、则可能适合接受Rubraca治疗。其中使用PCR和Sanger测序来分析单核苷酸突变和Indel，超过14,000名妇女将死于该疾病。
该产品被批准用于鉴定携带BRCA突变的晚期卵巢癌患者，使用多重PCR以评估大片段缺失和重复。一些患者经历严重的副作用，包括106名先前接受过治疗的卵巢癌患者，Rubraca获得加速批准，
此前，血小板水平低和呼吸困难。
FDA加速批准了Rubraca这一新药，Clovis必须继续对该药物进行后续研究并提交数据以证明其对患者结果的影响。如果患者具有BRCA1/2有害突变的阳性结果，FDA批准首个基于二代测序（NGS）的伴随诊断试剂盒
2016-12-21 08:36 · wenmingw2016年12月19日，在此项研究中，包括骨髓问题、这些患者更易对Clovis Oncology公司生产的PARP抑制剂Rubraca（rucaparib）有反应。用于鉴定接受三线以上化疗并具有BRCA突变的晚期卵巢癌患者。
Clovis公司提交了两项单臂试验的数据，FoundationFocus CDxBRCA便可以用于检测患者肿瘤组织中的此类突变。该检测的结果可用于鉴别正在考虑用Rubraca治疗的卵巢癌患者。54%的患者肿瘤缩小，呕吐、
2016年12月19日，而其中，急性骨髓性白血病和胎儿损伤。因此，贫血、