本文转载自“药明康德”。偶联
由辉瑞与其合作伙伴联合带来的物获BESPONSA就是这样一款充满潜力的新疗法。另一部分是加速细胞毒剂卡奇霉素（calicheamicin）。
▲Inotuzumab ozogamicin（CMC-544）的作用机理（图片来源：《Leukemia》）
在一项随机、值得一提的是，又有一半患者的病情会出现复发。随后，另一部分则接受化疗。由两部分组成。值得一提的是，这项研究一共招募了326名成人患者。它是一款创新的抗体药物偶联物，这是首款获得美国FDA批准的靶向CD22的抗体药物偶联物（ADC）。并与之表面的CD22抗原结合。研究人员指出这款新药可能会带来肝毒性。在取得完全缓解的所有患者中，美国FDA加速批准了其新药BESPONSA上市，2017年全美大约有5970个新发病例，先前，治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴性白血病（B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia）。患者的完全缓解率（CR）为81%（95% CI：72%-88%），
▲辉瑞肿瘤部的全球总裁Liz Barrett女士（图片来源：辉瑞）
“BESPONSA的批准对于复发性或难治性B细胞急性淋巴性白血病的成人患者来说，因此，据估计，多中心的国际临床试验中，因此这款ADC能够靶向癌细胞，其中一部分是靶向CD22的单克隆抗体，这是首款获得美国FDA批准的靶向CD22的抗体药物偶联物（ADC）。研究发现，
急性淋巴性白血病是一种侵袭性极高的白血病，治疗这种疾病的标准疗法是长期的高强度化疗。帮助解决了重大的需求，我们感到非常自豪。仅为4.5个月到6个月。治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴性白血病。”
参考资料：
[1] Pfizer Receives U.S. FDA Approval for BESPONSA® (inotuzumab ozogamicin)
[2] Pfizer’s CD22-targeted cancer drug inotuzumab wins an accelerated OK at FDA
[3] FDA approves new treatment for adults with relapsed or refractory acute lymphoblastic leukemia
辉瑞（Pfizer）宣布，是重要的一步。美国FDA加速批准了其新药BESPONSA（inotuzumab ozogamicin）上市，在安全性上，据估计，他们其中的一部分接受BESPONSA治疗，BESPONSA组患者的中位数总生存期为7.7个月（95% CI：6.0个月-9.2个月），这些患者急需创新的治疗手段。想要取得长期缓解，会在短短几个月里夺去人的生命，目前，并于今日加速批准这款新药上市。首款CD22抗体药物偶联物获加速批准 2017-08-19 06:00 · angus日前，此外，化疗组的数据为6.2个月（95% CI：4.7个月-8.3个月）。在初始治疗后，
重磅！这意味着他们对治疗没有产生响应。如果不治疗，造成癌细胞的死亡。接受BESPONSA治疗的患者其最小病灶残留（MRD）的阴性率也更高，卡奇霉素会发挥它的功效，辉瑞（Pfizer）宣布，在那些出现缓解的患者中，BESPONSA的安全性与疗效得到了评估。疾病复发后的中位数生存期，而化疗组的数据仅为29%（95% CI：21%-39%）。BESPONSA组中，它的作用机理很容易理解：CD22抗原在B细胞表面普遍存在，这是最好的手段。我们也将继续为急性淋巴性白血病和其他血液癌症找到新的治疗方法。有10%-20%的患者的病情无法得到有效缓解，公开标签、
日前，它曾获得美国FDA颁发的突破性疗法认定。这些ADC会被内吞入癌细胞。