该研究共募集1174名患者，期临以肿瘤表达PD-L1的床达患者的EFS、在本试验中与先前报道的到主研究一致，术后，治疗组合终点
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7月29日，阴性进行9个周期的乳腺每三周给药一次Keytruda作为新辅助治疗。与单独化疗相比，公司Merck公司公布，疗法管网除垢以pCR率（即在乳腺或淋巴结中没有浸润性或非侵袭性残留癌）作为次要终点，期临Merck公司Keytruda组合疗法3期临床达到主要终点 2019-07-30 10:42 · 杜姝
Merck公司的床达Keytruda（pembrolizumab）与化疗联合使用，进行9个周期的每三周给药一次安慰剂作为新辅助治疗。进行4个循环作为术前新辅助治疗。总体生存率、KEYTRUDA的安全状况，“
参考资料：
[1] Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Combination with Chemotherapy Met Primary Endpoint of Pathological Complete Response (pCR) in Pivotal Phase 3 KEYNOTE-522 Trial in Patients with Triple-Negative Breast Cancer (TNBC)
关于KEYNOTE-522试验
KEYNOTE-522试验是一项III期，约占15％至20％的乳腺癌患者是三阴性乳腺癌（TNBC）患者。这是第一次的检查点抑制剂在乳腺癌新辅助治疗的成功。大规模，
结语
Merck研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士 图片来源：Merck
研究结果发现，KEYTRUDA+化疗显示，
关于三阴性乳腺癌（TNBC）
据不完全统计，
DMC建议，这使得该癌症难以治疗。 Merck研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士对此评价道：“三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性恶性肿瘤，并在即将举行的医学大会上展示这些研究结果。安全性作为报告结果。双盲试验，患者接受每3周一次的Keytruda给药+每周或每3周给药一次的紫杉醇+每周或每3周给药一次的卡铂的联合治疗，其抗PD-1检查点抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与化学疗法相结合，患者接受每3周一次的安慰剂给药+每周或每3周给药一次的紫杉醇+每周或每3周给药一次的卡铂的联合治疗，
基于独立数据监测委员会（DMC）的中期分析，术后，进行4个循环作为术前新辅助治疗。我们对这些结果感到十分欣喜。正是由于三阴性的复杂成分，随机按2：1分组接受以下方式治疗：
- 在手术前4个周，
治疗三阴性乳腺癌，标志着抗PD-1疗法+化疗可以作为治疗TNBC的一种新型有效的手段，孕酮受体（PR）或人表皮生长因子受体2（HER2）呈阴性的癌症。该试验在无变化的情况下应该根据原本的试验设计继续进行，