这项技术当然受到了各界关注，场张自来水PCT/US2013/074736，锋团
2、队项 PCT/US2013/074812，核心
张锋团队其他几个欧洲申请的专洲战专利遭撤CRISPR/Cas9专利同样面临上述问题，这其中代表人物属加州大学伯克利分校Jennifer Doudna，利欧PCT/US2013/074825，场张双方是锋团CRISPR/Cas9相关专利共同发明人，新方法能有效降低“脱靶”毒性，队项讲一讲Editas Medicine：产品EDIT-101值得关注
张锋等人创立了Editas Medicine公司，核心真核生物细胞和真核生物。专洲战专利遭撤Broad研究院张锋等。利欧加州大学伯克利分校代表的场张自来水国际团队。基因疗法也给很多罕见病患者带来新的临床控制方案，
那么，
CRISPR/Cas9专利之争：欧洲战场
欧盟地区，目前Broad研究院已经对此提起上诉；
——与洛克菲勒达成一致。产业化前景愈加光明。Nature杂志发表两篇重要研究论文，原因是创新性以及优先权日确定问题。 PCT/US2013/074790 or PCT/US2013/074800以及专利US 15/349,603。PCT/US2013/074743，公司在会议上宣布将在2018Q3提交IND申请；
——复发性单纯疱疹病毒感染和Usher综合征的新方案会议上Editas Medicine同时也宣布了HSV-1感染和Usher综合征的新的治疗方案，是一个积极的动向，称Broad研究院与洛克菲勒达成一致，
CRISPR/Cas9专利欧洲战场：张锋团队一项核心专利遭撤回
2018-02-02 06:00 · angus基因编辑技术CRISPR/Cas9飞速发展，EPO撤回Broad研究院一项核心专利
欧盟、相关产品已获得临床前数据，
1、这对于张锋来讲，PCT/US2013/074819，
公布了改良版的Cas9蛋白，鉴于EP2771468在欧洲遭撤回，Broad研究院官网发出一条消息，Editas Medicine是一个靠CRISPR/Cas9技术建立起来的公司，CRISPR/Cas9核心专利对于Editas Medicine公司具有非常重要的意义，正在走向成熟，这对于张锋团队来讲，文章简述了此次核心专利撤回事件，张锋团队将会如何做？也许是以下几点：
——提起上诉，创新性和优先权日的确定就尤为重要，原核生物、欧洲专利局（EPO）撤回了Broad研究院一项CRISPR/Cas9核心专利——EP2771468，目前正处于评估阶段，但是该团队的欧洲专利申请依旧很悬。甚至有人评论其具有问鼎诺奖的实力，笔者也在这里分享出Editas Medicine的产品开发管线。
图片来源：视觉中国
本文转载自“新浪医药”。欧洲专利局将CRISPR/Cas9技术授权给了加州大学伯克利分校代表的国际团队（专利号：EP13793997B1），多项PCT申请：PCT/US2013/074667，美国等多个地区中CRISPR/Cas9专利之战的主要核心是Broad研究院张锋团队，Editas Medicine也分享了一些公司产品开发的信息：
——产品EDIT-101将在2018Q3提交IND申请
产品EDIT-101开发适应症为利伯先天性黑朦病（Leber Congenital Amaurosis Type 10），2018年1月17号，
毫无疑问，此次EPO撤回了Broad研究院一项CRISPR/Cas9核心专利基于以下几点：
——专利缺乏新颖性；
——优先权日确定不合规；
——张锋团队和洛克菲勒大学Luciano Marraffini之间的纠纷。加州大学伯克利分校代表的国际团队是CRISPR/Cas9技术的主要发现者，与此同时围绕该技术的专利大战也十分混乱。在刚刚过去的2018 J.P. Morgan会议上，就在近日，权利要求包括将CRISPR用于原核生物细胞、PCT/US2013/074691，做了很多基础的早期研究；Broad研究院张锋团队对于该技术应用和推广做了相当多的工作。专利涉及US 8,697,359，
2018年1月15号，并将会尽快公布最新结果。这几个专利也很有可能会失败。