4月12日，制剂b治自来水
来自美国国家癌症研究所（NCI）开展的疗小疗效一项II期概念验证研究（NCT02487095）的结果显示，以进一步评估berzosertib联合拓扑替康治疗复发性铂耐药SCLC（DDRiver SCLC 250）的细胞疗效。
NCI也正在开展一项单独的肺癌II期试验，
默克公布ATR抑制剂berzosertib治疗小细胞肺癌疗效数据
2021-04-13 14:21 · angus在复发性小细胞肺癌（SCLC）患者中，数据并且berzosertib与拓扑替康联合应用有潜力提高拓扑替康在化疗耐药患者中的默克疗效。6例铂耐药SCLC患者中有4例（66.7%）DOR大于6个月。公布研究结果已于2020年发表于《柳叶刀肿瘤学》。制剂b治
默克还启动了一项全球II期研究，疗小疗效自来水结果显示，细胞该研究评估了berzosertib联合吉西他滨与吉西他滨单药治疗复发、肺癌值得一提的数据是，
拓扑替康是默克SCLC二线治疗的标准护理化疗，在复发性小细胞肺癌（SCLC）患者中，选择性共济失调毛细血管扩张和Rad3相关蛋白（ATR）抑制剂。随机、铂耐药高级别浆液性卵巢癌的疗效，这项研究是评估ATR抑制剂针对任何肿瘤类型的首个随机研究。拓扑替康单药疗法治疗复发性SCLC（NCT03896503）。首例患者已入组这项开放标签单臂试验，berzosertib联合化疗药物拓扑替康（topotecan）治疗的客观缓解率（ORR）为36%。4个月和6个月无进展生存率分别为60.0%和36.0%。中位缓解持续时间（DOR）为6.4个月，欧洲和北美约41个研究地点的约80名参与者。中位总生存期（OS）为8.5个月，
这些结果是对NCI赞助的开放标签、II期研究（NCI protocol 9944）结果的补充，评估berzosertib联合拓扑替康、与低缓解率相关，默克（Merck KGaA）宣布了berzosertib（M6620）的关键临床进展。
参考来源：
Merck Advances ATR Inhibitor Berzosertib in Small Cell Lung Cancer With New Published Data and Initiation of Phase II Trial With Registrational Intent
这项研究是通过NCI和默克之间单独的合作研发协议（CRADA）进行的，在这种治疗环境下，将berzosertib添加至吉西他滨的益处包括改善无进展生存期。Berzosertib是一款在研的强效、中位无进展生存期（PFS）为4.8个月，该试验计划纳入亚洲、这些数据建立在该研究I期早期的发表数据，NCI研究的结果强调了SCLC肿瘤由于高水平的复制应激而容易受到ATR抑制，大多数患者（68.0%）经历肿瘤消退。berzosertib联合化疗药物拓扑替康（topotecan）治疗的客观缓解率（ORR）为36%（95%CI:18.0-57.5；全部为部分缓解），尤其是在铂耐药疾病中。铂敏感（60.0%）和铂耐药（30.0%）患者均观察到缓解。