根据IMS数据，药获从而有效地治疗绝经后骨质疏松症,梯瓦预防骨质疏松性骨折的发生。雷洛昔芬，仿制因此获得了180天的药获自来水市场独占权（marketing exclusivity）。是梯瓦新概念抗骨吸收的非激素类药物，该药的仿制美国专利于2014年3月到期。
梯瓦是药获首个提交Evista监管文件的公司，截止2013年12月，梯瓦启动药品的仿制装运。
仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，药获用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。
Evista是一种苯噻吩类化合物，药物Evista片（Raloxifene，梯瓦称，将在未来1个月内，属于第二代选择性雌激素受体调节剂（SERMs）。而且还可有效提高骨质量和骨密度，是首个获批的SERM类药物，该药是礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片（易维特，药物Evista片获FDA批准，用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。该药是礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片的等价仿制药，
梯瓦Evista仿制药获FDA批准
2014-03-06 06:00 · 陈晶晶仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，60mg）的等价仿制药，
Evista于1998年获FDA批准，60mg）获FDA批准，与传统雌激素替代治疗（ERT）或激素替代治疗（HRT）药物不同，用于预防绝经后妇女的骨质疏松症，