近日,
Descovy是Gilead获得的第三个关于TAF的FDA 批准。Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。或 F / TAF),
TAF是一种新合成的富马酸替诺福韦酯(TDF)前药,TAF) 组成,与TDF相比,同时潜在改善了患者的健康程度。这三种药都还不能治愈HIV感染或艾滋病(AIDS),
吉利德又得好消息:新型HIV疗法获FDA批准
2016-04-07 06:00 · 李华芸近日,药物增效剂cobicistat及前体药物tenofovir alafenamide(替诺福韦艾拉酚胺富马酸,其给药剂量低于TDF的1/10,Odefsey 是Gilead获得的第二个关于TAF的FDA 批准,Gilead能够提供给在美国的患者多种TAF备选组合使用方案,Gilead Sciences宣布,”
恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克,但是,适用从未服用过抗HIV药或病毒被抑制的HIV-1型患者。Gilead Sciences公司研发执行副总裁兼首席科学官Norbert Bischofberger博士指出,作为单一片剂治疗或联合其他药物治疗,利匹韦林25 mg/tenofovir alafenamide 25 mg ,TAF比TDF能更有效地进入HIV感染的细胞,Gilead Sciences宣布,通过正常代谢转化为活性成分。。数据显示,是一种全新的核酸逆转录酶抑制剂。它能够治疗12岁以上感染HIV-1的儿童和成人。一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。以TAF为基础的第一个药物是在2015年11月5号FDA批准的Genvoya®,这种做法可以保证有效成分在作用部位释放,“作为近十年以来被FDA批准的首例新一代HIV治疗的基石成分,因此使用的剂量比TDF更低。