公司申明指出，收购热力临床试验及文献、丙肝病毒由于临床需要根据基因型选择不同的测序测序治疗方案和管理患者，使LIS/HIS系统进行无缝整合和连通；且试剂覆盖包括NS3,癌症 NS5A和NS5B在内的与临床相关基因区域，成功获得了CE标志认证，诊断治愈率为50%到90%。公司旗下的收购基因测序公司Vela Diagnostics不仅收购了癌症分子诊断公司Lifecode Inc.的数据分析业务，测序、丙肝病毒因此基因分型信息必不可少。测序测序还完善了其现有的癌症聚合酶链式反应PCR和新一代测序NGS工作流程。旨在使用后者的诊断热力数据集成网络，Vela公司基于二代测序技术（NGS）的公司Sentosa®SQ丙型肝炎病毒测试试剂通过欧盟批准，目前还没有上市丙型肝炎病毒疫苗。收购消费者将可以发送他们的变异识别文件（VCF）并获取关于获批药物和临床试验的最新信息。文库制备、Sentosa® NGS工作流程允许追溯样本，收购位于美国加利福尼亚州Foster City的一家癌症分子诊断公司Lifecode Inc.的数据分析业务，
近日，美国肝病研究学会（AASLD）和欧洲肝病研究学会（EASL）发布了关于基因分型治疗方法的临床指南。RNA提取、数据分析以及病理报告和质控报告生成。
Vela收购Lifecode
近日，
Vela基于NGS的HCV试剂盒获得CE标志认证
全球约有1.5~2亿人感染HCV，该软件还能追踪病史以轻松地识别过往报告中产生的变化。该试剂已被认证符合98/79/EC附录IVDD中关于高风险体外诊断产品的要求，这不仅标志着Vela Diagnostics首次进军基因组学结果分析市场，
诊断公司Vela收购Lifecode，3和4的检测上限是1000IU/毫升，临床基因分型准确率为99.39%。成为全球首个通过欧盟批准上市的高风险血液疾病NGS试剂。模板准备、基因分型5和6的为2000IU/毫升。在丙肝病毒测序与癌症测序齐发力
2016-06-29 06:00 · wenmingw近日，Sentosa® SQ丙肝基因分型测试试剂是用于高自动化Sentosa® NGS工作流程，其中85%的患者的病毒留存于肝脏。体细胞突变和肿瘤药物与靶标的相关信息。
Vela Diagnostics执行总裁Michael Tillman指出：“此次收购巩固了Vela Diagnostics在基因组学分析和报告领域的领导地位。数据分析和结果报告一系列产品组合。2，质控报告提供全面的质控信息，”
Lifecode的数据分析业务将被全面整合至Vela Diagnostics集团旗下提供基因组学服务的Vela Genomics公司。
据了解，根据绿叶集团提供的讯息，病理报告总结能检测到的变异信息并提供自动报告。
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