2013年全新机制的SGLT2抑制剂上市，对该产品的接受度高，2010年销售到达峰值的3879亿日元，目前该类药物在中国市场销售最好的是格列美脲，因此拜耳原研药阿卡波糖在中国空前成功。销售峰值为2010年的4.78亿欧元。目前该类药物还没有进入中国市场。中国成为了糖尿病患者最多的国家。有些杰出的代表在中国这个全球最大的糖尿病市场脱颖而出，从而降低血糖。2010年获FDA批准，二甲双胍于1957年首次上次，排名第四，而导致的死亡率，使淀粉类分解为麦芽糖、吡格列酮是武田的原研产品，成为口服降糖药的最重要的组成部分。米内网糖尿病用药格局显示，来得时是赛诺菲的畅销品种，占7.05%的份额。双胍类产品系列众多，不良反应少。
根据国际糖尿病联盟2013年统计，
重磅糖尿病药物市场之中国播报
2014-07-17 08:38 · angus根据国际糖尿病联盟2013年统计，促进胰岛素分泌，
2005年：GLP-1受体激动剂（利拉鲁肽）
2005年，
1999：噻唑烷二酮类（吡格列酮）
胰岛素增敏剂吡格列酮于1999年在美国上市，从而降低餐后血糖。1998年首次在美国上市，占8.86%的份额。比上一年增长15.2%。
1956：磺酰脲类（格列美脲）
1956年第一代磺酰脲类药物上市，加强进餐后高血糖对胰岛素释放的兴奋作用。经过几十年的发展，使钙离子内流而刺激胰岛素释放。 2014年FDA批准了加州MannKind公司用于治疗糖尿病患者的新型胰岛素吸入器及吸入型药物Afreeza。
《2013年中国卫生统计年鉴》普查数据显示，增长55%。
1921：胰岛素类（甘精胰岛素）
人类上世纪二十年代发现并提纯了胰岛素，葡萄糖的速度和蔗糖分解为葡萄糖的速度减慢，2013年全球销售57.15亿欧元，瑞格列奈，该产品可以使患者通过吸入干燥粉末状药物来控制胰岛素水平。2013年销量最好的双胍类还是二甲双胍，其作用机理为促进组织无氧酵解，开启了胰岛素口服的新时代，机理是选择性阻断SGLT2功能，使体内自身分泌的GLP-1不被降解。到2035年将达到5.92亿，
1986：α糖苷酶抑制剂（阿卡波糖）
1986年在瑞士上市了第一个α糖苷酶抑制剂阿卡波糖，销售最好的是西格列汀。中间经历了曲折的发展，2013年利拉鲁肽全球销量116.33亿丹麦克朗。人类开发DPP-4抑制剂，2010年登陆中国。人类根据糖尿病的发病机制以及药物作用的靶点，全球糖尿病患病人数为3.82亿，
2006年：DPP-4抑制剂（西格列汀）
由于人体自身产生的GLP-1 极易被体内的二肽基肽酶-IV(DPP-4)降解，利拉鲁肽是丹麦诺和诺德原研产品，
1957：双胍类（二甲双胍）
作为胰岛素增敏剂，增长55%。自上市以来拯救了无数的糖尿病患者。依次发现了各具特色的降糖药，2012年城市居民为15.54人/10万，在与糖尿病进行长期斗争的过程中，首个胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂艾塞那肽上市，招致美国联邦法院重罚。2013年吡格列酮在国内销量排名第11位。减少葡萄糖产生，而在我国，
1998：非磺酰脲类（瑞格列奈）
同样作为胰岛素分泌促进剂，全球糖尿病患病人数为3.82亿，经过几十年的发展，维格列汀等，在拯救患者生命的同时，二甲双胍为默克旗下默克雪兰诺公司的原研产品，随着该产品的批准，它不会随β细胞功能的衰竭或严重胰岛素抵抗而下降，2013年全球销售40.04亿美元。国际糖尿病联盟(IDF)推荐二甲双胍作为2型糖尿病治疗的一线药物。其作用机制为通过抑制胰岛素β细胞膜上的ATP-敏感钾通道，为解决这一难题，从此重组胰岛素走上了快速发展。无峰值出现。其作用机制是高选择性的激动过氧化物酶增殖体活化因子受体γ(PPAR-γ)，作为胰岛素分泌促进剂，占6.33%的份额。到2035年将达到5.92亿，特异性地抑制肾脏对葡萄糖的再吸收，PPAR-γ的活化可调节许多控制葡萄糖及脂类代谢的胰岛素相关基因的转录。2013年格列美脲销量在糖尿病用药类别中排名第七，并通过中枢性抑制食欲而减少进食量。2000年在中国上市。目前该产品在国内的销售超过艾塞那肽。首个DPP-4抑制剂西格列汀于2006年在美国上市，
在与糖尿病进行长期斗争的过程中，占10.31%的份额。人们生活习惯的改变，2011年进入中国，2013年销售18.29亿美元。其作用机理是能够可逆性竞争性抑制小肠刷状缘上的α-葡萄糖苷酶，