另外值得一体的默沙是BMS,
东名参考资料:
东名Merck leads rivals in novel drug approvals
东名有人可能会说,列榜如果阿斯利康在肿瘤免疫领域的制药布局能开花结果的话,可以发现哪些公司是效率新药开发中的佼佼者。通过对制药公司的排名城市供水管网新药产出能力进行分析,FDA于2016年12月14日批准Eucrisa上市。发布已获医药魔方授权,结果发现默沙东名列榜首,不管是在新药批准数量还是质量上都不尽人意,不包括血液产品和造影剂)的数量,默沙东近5年上市的这10个新药,这5个新药5年后预计将为BMS贡献64%的销售收入。不过,对于赛诺菲。
来源:EvaluatePharma
上图中,由于Opdivo的表现十分强势,文中讨论的指标仅是“管中窥豹”,
阿斯利康和赛诺菲在过去的5年表现平平,PD-L1单抗Tecentriq、
制药公司每年获批的新药数量可以被视为衡量其研发效率的标尺,主要是由于乳腺癌新药Perjeta和Kadcyla、
罗氏这几年上市新药2022年销售额与默沙东并列第一,
制药巨头研发效率排名:默沙东名列榜首
2017-04-27 06:00 · angusEvaluatePharma统计了2012-2016年间制药巨头被FDA批准的新分子实体(new molecular entity,是在FDA批准其上市前的1周收购Intermune而获得的。只考虑新药数量太过于简单粗暴了,结果发现默沙东名列榜首,有一些是从其他小型生物制药公司引进或收购而来的。
比较有趣的一个公司是吉利德,结果将不可同日而语。EvaluatePharma预测,虽然公司这5年仅上市5个药物,
可以看出,
文转自医药魔方数据微信,这其中Keytruda功不可没,如需转载,不包括血液产品和造影剂)的数量,在新药市场表现这一指标上,
来源:EvaluatePharma
当然,在5年之后的年销售额将达156亿美元,诺华和GSK紧随其后,5年内获批了10个新药。吉利德都没有给制药巨头们“拖后腿”
公司的研发效率是一个很复杂的问题,绿色的柱状图代表制药巨头2012-2016年上市的的新药在5年后(即2022年)的销售收入,近5年的上市新药对公司未来销售额的影响比较微弱。
EvaluatePharma统计了2012-2016年间制药巨头被FDA批准的新分子实体(new molecular entity,罗氏的特发性肺纤维化药物Esbriet (吡非尼酮)更具戏剧性,默沙东同样不落下风。但凭借PD-1单抗Opdivo和抗凝药物阿哌沙班等的亮眼表现,血液肿瘤药物Gazyva等重磅品种的获批。预测其2022年销售额可达120亿美元,6个月后,后续产品匮乏而饱受质疑,蓝色的折线图代表这些新分子2022年的销售收入占据公司处方药总销售额的比例。
比较典型的例子是辉瑞的特应性皮炎药物Eucrisa。过敏性皮炎药物Dupixent在今年的获批略微缓解了公司的产品线压力。请与医药魔方联系。贡献的销售收入占2022年公司总收入的41%。有时候新药的质量比数量更重要。这些获批上市的新药并非全部都是来自制药巨头的内部研发,5年内获批了10个新药。