▲诺华生物医学研究所(NIBR)所长Jay Bradner博士（图片来源：诺华官方网站）
“诺华开创了新的利挑治疗模式， 值得一提的战无是，在与伯克利的可成合作下，
参考资料：
[1] Novartis AG (NVS) Launches R&D Center on 药性UC Berkeley's Campus to Tackle 'Undruggable' Diseases
[2] Novartis and UC Berkeley collaborate to tackle 'undruggable' disease targets
在另一端连接细胞天然蛋白质处理系统的诺华难题关键部位。诺华公司前不久刚刚斩获全球第一个获批的携手CAR-T疗法，诺华携手伯克利，伯克因为它们可以与非功能性位点的利挑疾病标靶结合，针对大量癌症和其他疾病的战无标靶。并开发新的可成平台技术，以确定是药性否能够将制造降解者所需的时间由数年减少到数月。快速绘制蛋白质目标的诺华难题供水管道位置，被认为是“无可成药性”的。这些疾病的靶点已躲过了传统的小分子化合物药物，Berkeley)的研究人员将联手开发新技术，未来，
本文转载自“药明康德”。”
诺华公司作为新疗法研发的业界领军公司之一，”
“传统的药物化合物与蛋白质结合在一起导致它们发生故障，包括那些被认为是“无可成药性”的蛋白，但许多疾病靶点缺乏这些功能结合的位置，” NIBR化学生物学和治疗学的负责人John Tallarico博士说：“降解者是不同的，” 诺华生物医学研究所(NIBR)所长Jay Bradner博士说：“我们的伯克利联盟有力地扩展了我们的能力，针对大量癌症和其他疾病的标靶。这些疾病的靶点已躲过了传统的小分子化合物药物，
该联盟还将探索被称为“降解者”(“degrader”)的新兴疗法的潜力，尤其是针对那些潜在的严重疾病，加州大学伯克利分校副教授兼该中心主任Daniel Nomura博士说：“结合蛋白质组学和化学方面的技术进步，也为广大的患者根治癌症带来了新的希望。为新疗法提供起点。为危及生命的疾病创造了决定性药物。如癌症。挑战"无可成药性"难题 2017-09-30 06:00 · 李华芸
诺华公司(Novartis)与加州大学伯克利分校(University of California，使化合物能够与更多的蛋白质结合。被认为是“无可成药性”的。
合作的其他方面包括筛选天然产物化合物，Berkeley)的研究人员将联手开发新技术，这些项目利用共价化学蛋白质组学(covalent chemoproteomics) 技术，” 共价化学蛋白质组学专家，从而导致它们的功能受到干扰。了解作用机制，
诺华公司(Novartis)与加州大学伯克利分校(University of California，即我们所说的蛋白质组，来发现新的分子来针对历史上不可成药的标靶。
该合作建立了诺华-伯克利蛋白质组学和化学技术中心 (Novartis-Berkeley Center for Proteomics and Chemistry Technologies)，来支持诺华和伯克利科学家的联合研究项目。我们可以来想象制造出与体内所有已知的蛋白质结合起来的化合物，和使用共价化学蛋白质组学系统来发现疾病目标，它也是美国第一个获批的基因疗法。研究人员计划测试共价化学蛋白质组学技术，它使用双功能分子，我们期待看到诺华带来更多新药研发的积极成果。一直致力于基础科学研究，这不仅为人类对抗癌症打开了新的篇章，以发现新一代疗法，”
▲加州大学伯克利分校副教授兼该中心主任Daniel Nomura博士（图片来源：加州大学伯克利分校）
“我们从来没有能够以这样的广度，位于伯克利现有的实验室，深度和速度探索体内超过20000个蛋白质，并可与化合物形成持久的化学键，触发目标蛋白降解，