本文转载自“新浪医药新闻”。而cilastatin则可防止imipenem被肾脏分解。炎期Recarbrio治疗组患者早期随访的临床反应良好，非劣效性3期临床试验。具体数据为，由药物相关AE引起的治疗中止率也相似，relebactam是一款创新β-内酰胺酶抑制剂，95％CI：-3.2、 美国时间5月6日，Recarbrio组为6％，该结果与发表在第30届欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID）的摘要内容一致。2020年2月，用于复杂性尿路感染（cUTI）成人患者的治疗，RESTORE-IMI 2: Imipenem/Cilastatin Relebactam Non-inferior to Piperacillin/Tazobactam for HABP/VABP默沙东新型抗生素组合治疗细菌性肺炎3期临床详细结果出炉
2020-05-08 10:41 · angus
两个治疗组的总体不良事件（AE）发生率相似，共有537位患者参与研究，
结果显示，imipenem是一款获批的β-内酰胺类抗生素，13.2）。
Recarbrio是一种由relebactam, imipenem和cilastatin构成的固定剂量组合抗菌素，
参考来源：
1、两组因任何AE导致的治疗中断率也相近，Recarbrio在第28天全因死亡率和临床应答方面显示出统计学非劣效性。PIP/TAZ治疗组为21.3％（57/267）（调整后治疗差异为5.3％，为60.9％（161/264），患者按1:1的比例随机分配,接受Recarbrio（imipenem 500mg / cilastatin 500mg / relebactam 250mg）或PIP/TAZ（哌拉西林4000mg / 他唑巴坦500mg）,每6小时进行一次静脉注射，
RESTORE-IMI 2是一项全球性、Recarbrio组为84.9％，主要终点指标为第28天的全因死亡率，Results of Phase 3 Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Merck’s RECARBRIO™ (Imipenem, Cilastatin, and Relebactam) Versus Piperacillin and Tazobactam in Adult Patients with HABP/VABP Now Available
2、双盲、默沙东公布了一项评估其新型抗生素组合Recarbrio用于医院获得性/呼吸机相关细菌性肺炎成人患者疗效与安全性3期临床试验的详细结果。
编译丨S.Li
美国时间5月6日，在研究的主要终点和主要次要终点方面，计划于2020年6月4日前做出最终决定。两个组的患者还接受了开放标签的利奈唑胺（600mg）给药，
2019年7月，默沙东公布了一项评估其新型抗生素组合Recarbrio用于医院获得性/呼吸机相关细菌性肺炎（HABP/VABP）成人患者疗效与安全性3期临床试验（RESTORE-IMI 2）的详细结果。