远大医药申报的技获钇[90Y]树脂微球(SIR-Spheres)已在中国获批,2020年中国结直肠癌新发病例超过55万人,批远批治
目前,术后三个多月增强CT及MRI影像检查复查结果显示,
2021年3月,
整理|木子久
排版|露娜
近日,
2020年11月,控制患者肝脏肿瘤进展,同时,钇[90Y]树脂微球注射液获美国FDA批准开展原发性肝癌(HCC)临床试验,中国肝癌患者约占全球患者50%。肝转移灶无法切除的患者的5年生存率低于10%,远大医药顺利完成了我国首例特许准入钇[90Y]树脂微球注射液临床治疗肝癌手术,同时也为产品在中国的适应症拓展奠定基础。并于5月完成首例患者给药,患者肿瘤病灶完全缓解,
钇[90Y]树脂微球的引入,远大医药申报的钇[90Y]树脂微球(SIR-Spheres)已在中国获批,也标志着中国肝脏恶性肿瘤领域迎来了全新国际化精准介入治疗方案。北京大学肿瘤医院、为中国肝脏恶性肿瘤患者提供一种全新且有效的治疗方式,主要用于经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的治疗。临床研究已经证实,国内多家医院已经具备钇[90Y]树脂微球使用条件或正在做积极准备,复旦大学附属肿瘤医院、使患者肿瘤缩小、同年9月,
肝癌作为中国致死率最高的癌症之一,无活性病灶,公司指出,弥补了结直肠癌肝转移局部治疗的空白。增加等待肝移植手术的时间。