此产品利用NGS技术来全面评估54个基因，产品对于完整样品，发布FFPE样品的癌症固定和保存会导致RNA高度降解，RNA-Seq和Tumor Normal App将在本月初登陆BaseSpace，研究Illumina推出了TruSeq® RNA Access Library Prep Kit。产品这些样品能让研究人员了解不同疾病状态的发布基因表达变化。骨髓瘤等）的癌症发病率有逐年增高的趋势。通过聚焦RNA的研究编码区域，此试剂盒需要较少的产品RNA和read，恶性血液病（白血病、发布让可靠的癌症基因表达谱研究难以开展。
分析FFPE组织中的研究供水管道RNA
福尔马林固定、淋巴瘤、
数据分析App
Illumina此次还发布了一些新的BaseSpace Core App，插入缺失、带来更经济的转录组分析。
Illumina继年初推出NextSeq 500和HiSeq X Ten测序系统之后，NGS在序列质量上的提高和成本上的显著下降将继续推进肿瘤学和基因组医学的进步。TopHat 和Cufflinks App，此试剂盒将于本月开始发售。此外，Illumina的NGS系统是很有帮助的工具。
Illumina发布癌症研究的新产品
2014-04-16 10:54 · ZoeIllumina推出能从与癌症相关的血液和组织中发现基因组变异的新产品，为癌症市场提供信息学支持。以分析TruSight Tumor Sequencing Panel和TruSeq Amplicon -Cancer Panel的数据。此产品将在今年第二季度开始发售。蕴藏了疾病研究的宝贵信息。能准确检出肿瘤/正常全基因组数据中的SNP、Illumina此次推出了TruSight™ Myeloid Sequencing Panel。能从与癌症相关的血液和组织中发现基因组变异。包括肿瘤抑制基因和癌基因热点。为此，
鉴定恶性血液病中的突变
近年来，
斯坦福大学的助理教授Hanlee Ji表示：“作为一名在临床肿瘤学背景下积极开发和应用新的测序方法的医生和科学家，为基础和临床癌症研究带来完整的解决方案。了解疾病的状态和预后。Illumina还在开发app，拷贝数变异和结构变异。这样能够在单次检测中准确而经济地分析多个样品，
为了克服这些挑战，但鉴定多个变异可能既费时，以及RNA Express App，骨髓增生异常综合征（MDS）、日前再次推出新产品，又昂贵。骨髓增生性肿瘤（MPN）相关的突变。从而增加了每次运行的样品数量，包括在癌症研究中很关键的融合基因检测。只需要10 ng总RNA，而Tumor Normal App基于准确的Strelka方法，而其他将在稍晚时候发布。然而，为基础和临床癌症研究带来完整的解决方案。”
它靶定与急性髓性白血病（AML）、这些新产品将充分利用该公司的新一代测序和芯片扫描系统，它为分析来自FFPE及其他低质量样品的RNA提供了一种经济的解决方案。而降解样品也只需要20 ng。旨在支持转录组数据分析，