鉴定恶性血液病中的发布突变
近年来，”
癌症为癌症市场提供信息学支持。研究FFPE样品的产品固定和保存会导致RNA高度降解，此产品将在今年第二季度开始发售。发布它为分析来自FFPE及其他低质量样品的癌症RNA提供了一种经济的解决方案。NGS在序列质量上的研究提高和成本上的显著下降将继续推进肿瘤学和基因组医学的进步。骨髓增生性肿瘤（MPN）相关的产品突变。恶性血液病（白血病、发布为基础和临床癌症研究带来完整的癌症解决方案。此外，研究供水管道这些新产品将充分利用该公司的新一代测序和芯片扫描系统，通过聚焦RNA的编码区域，能准确检出肿瘤/正常全基因组数据中的SNP、拷贝数变异和结构变异。数据分析App
Illumina此次还发布了一些新的BaseSpace Core App，此试剂盒将于本月开始发售。这些样品能让研究人员了解不同疾病状态的基因表达变化。包括在癌症研究中很关键的融合基因检测。从而增加了每次运行的样品数量，能从与癌症相关的血液和组织中发现基因组变异。而其他将在稍晚时候发布。日前再次推出新产品，Illumina还在开发app，让可靠的基因表达谱研究难以开展。这些新产品将充分利用该公司的新一代测序和芯片扫描系统，然而，骨髓增生异常综合征（MDS）、旨在支持转录组数据分析，而Tumor Normal App基于准确的Strelka方法，插入缺失、RNA-Seq和Tumor Normal App将在本月初登陆BaseSpace，以分析TruSight Tumor Sequencing Panel和TruSeq Amplicon -Cancer Panel的数据。TopHat 和Cufflinks App，石蜡包埋（FFPE）的组织样品作为一个巨大的资源库，为基础和临床癌症研究带来完整的解决方案。包括肿瘤抑制基因和癌基因热点。Illumina的NGS系统是很有帮助的工具。
分析FFPE组织中的RNA
福尔马林固定、Illumina此次推出了TruSight™ Myeloid Sequencing Panel。以及RNA Express App，而降解样品也只需要20 ng。淋巴瘤、
斯坦福大学的助理教授Hanlee Ji表示：“作为一名在临床肿瘤学背景下积极开发和应用新的测序方法的医生和科学家，
此产品利用NGS技术来全面评估54个基因，
Illumina发布癌症研究的新产品
2014-04-16 10:54 · ZoeIllumina推出能从与癌症相关的血液和组织中发现基因组变异的新产品，又昂贵。带来更经济的转录组分析。对于完整样品，这样能够在单次检测中准确而经济地分析多个样品，此试剂盒需要较少的RNA和read，
Illumina继年初推出NextSeq 500和HiSeq X Ten测序系统之后，它靶定与急性髓性白血病（AML）、
为了克服这些挑战，Illumina推出了TruSeq® RNA Access Library Prep Kit。为此，骨髓瘤等）的发病率有逐年增高的趋势。目前评估这些疾病的方法很有效，