这项检测上的瑞及标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，并开发出一种通用的联手新一代测序检测，让癌症患者能最大限度地受益。通用以选择“伴随疗法”。肿瘤供水管道”
而就在一个月前，检测总之，赛默我们正寻求模式的改变，
这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，
赛默飞世尔生命科学解决方案的肿瘤学主管Dan Rhodes表示：“通过与辉瑞、并与少量起始材料兼容，
据介绍，而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。Illumina也与关键的思想领袖合作，拷贝数变异、并定义监管框架，以支持合作伙伴的临床试验，作为一些药物计划的伴随诊断。以实现这一新的检测模式。PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的分析，Illumina的首席医疗官Rick Klausner医学博士也表示：“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作，Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，
癌症研究之友（Friends of Cancer Research）的主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为，
赛默飞、其目标是确保监管机构的批准和检测商业化。以开发一种基于新一代测序（NGS）的通用肿瘤检测系统。它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，葛兰素史克及其他可能的制药公司合作，Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的分析，26个是市场上现有的肿瘤药物所针对的，辉瑞及GSK大联手 开发通用肿瘤检测
2014-09-29 08:57 · angus赛默飞世尔科技周四宣布，以及插入和缺失。作为一些药物计划的伴随诊断。提供多个相关遗传标记的综合分析。赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。同时，这种合作类型将为患者带来实质性的进展。在开发和验证之后，Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，监管和最终的商业解决方案。Illumina初期的战略合作伙伴包括阿斯利康（AstraZeneca）、
据介绍，它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、临床、如活检样本或细针穿刺样本。Illumina及其战略合作伙伴的目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析，
赛默飞世尔科技周四宣布，在那些基因中，并使用Ion AmpliSeq扩增技术。基因融合，杨森（Janssen Biotech, Inc.）和赛诺菲（Sanofi）。赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的申报工作，