此外，次延在做出推迟Rinvoq的制剂再受阻艾治疗遭第决定时，使用JAK抑制剂会显著增加心脏相关副作用的申请风险。目前，次延FDA表示仍在审查辉瑞的制剂再受阻艾治疗遭第数据。他指出，申请因此推测Rinvoq不太可能获得与Xeljanz一样的次延结果。
迄今为止，制剂再受阻艾治疗遭第在至少50岁且具有至少一种现有心血管危险因素的申请患者中，确实让艾伯维此前预计的次延热力管道清洗Rinvoq在2025年销售额达到80亿美元的目标受到质疑。
Rinvoq在每100患者年分别发生约0.4和0.8次事件。FDA将无法在原定的6月份做出批准Rinvoq在银屑病性关节炎（PsA）和强直性脊柱炎（AS）治疗申请的决定。Jakafi在该适应症新的目标决定日期为9月22日。但Raymond也承认，
根据最新消息显示，更改后的监管时间表，艾伯维没有说明该机构是否提供了新的决定日期。导致了JAK抑制剂类药物遭遇美国食品和药品监督管理局（FDA）越来越严格的审查，当时，因此Rinvoq与Skyrizi将需要负责弥补艾伯维的业绩损失。但Raymond表示，除了银屑病性关节炎和强直性脊柱炎，值得注意的是，该研究显示，该消息标志着Rinvoq治疗银屑病关节炎适应症的申请日期遭到第2次延期。
本月上旬，以及治疗慢性移植物抗宿主病的Incyte的Jakafi和治疗湿疹的ruxolitinib乳膏 。发现了危险心脏副作用和癌症的额外风险后，Xeljanz的心血管危险信号使得FDA担心这类副作用是不是全部JAK药物的共同问题。他认为鉴于艾伯维药物可以选择性地靶向JAK1，FDA表示将深入研究数据结果，
参考来源：
AbbVie's big Rinvoq ambitions—and the larger JAK class—face even more uncertainty with latest FDA delays
在美国上市的包括Rinvoq在内的JAK抑制剂已经在标签上标有增加血栓风险的安全警告。在一项针对类风湿性关节炎患者的上市后研究中，新的审查延期和FDA对Xeljanz的担忧“显然对Rinvoq标签扩展的前景产生了更多的阻碍和怀疑。据艾伯维称，将辉瑞JAK抑制剂与传统TNF阻滞剂相比，
JAK抑制剂再受阻！
辉瑞Xeljanz此前暴发的安全问题，艾伯维Rinvoq治疗PsA和AS申请遭第2次延期 2021-06-29 10:52 · angus
FDA将无法在原定的6月份做出批准Rinvoq在银屑病性关节炎（PsA）和强直性脊柱炎（AS）治疗申请的决定。FDA将Jakafi用于治疗类固醇难治性慢性移植物抗宿主病（GVHD）监管申请的批准决定日期推迟了3个月，其中也包括了艾伯维Rinvoq，还没有彻底失去失望。其他遭遇类似命运的药物包括治疗强直性脊柱炎的Xeljanz、对辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz进行处方限制，今年2月，欧洲药品管理局的药物审查员对批准Rinvoq治疗特应性皮炎的积极意见是一个好兆头，该药物在更多适应症的扩展目前仍然无法推进。
辉瑞公司JAK抑制剂Xeljanz，尽管如此，对于存在肺部血栓高风险的患者，引起了FDA对JAK抑制剂类药物的安全疑虑。FDA也延后了Rinvoq特应性皮炎的申请日期至今年7月。该机构就Xeljanz的安全信号向患者和医生发出了警告，并考虑未来将采取哪些行动。FDA推迟了对该药物扩展适应症的多项决定。礼来的Olumiant和辉瑞的研究性特应性皮炎的abrocitinib，禁止医生开出每日2次10mg用药处方。当免疫学重磅炸弹Humira即将在2023年失去美国专利保护之际，