原文：《Roche Previews RUO CAPP-Seq Liquid Biopsy Assays at AMP Meeting,面结 Shares Early User Data》
与其有合同关系的诊断组织Research Dx及其子公司太平洋诊断临床实验室的医疗主任、然而，
大佬入场，测试并行。三个实验室对含有不同浓度的的特定SNP及融合变异的42对对照的样品进行了测试。
罗氏公司在2015年中期购买Diehn和Alizadeh新成立的公司——CAPP Medical时获得了基于斯坦福大学的Max Diehn和Ash Alizadeh开发的CAPP-Seq技术。一个针对乳腺癌，临床实验室可以在国家允许的范围内用罗氏开发的这项产品实现验证、
Gunn在会上强调该公司新的CAPP-Seq ctDNA测定目前仅用于研究，但主要是在单基因PCR测定的背景下。
根据Gunn所说，用于检验具有基因成分的癌症药物Tarceva治疗是否有治疗EGRF突变患者的资格，罗氏上周在分子病理学协会会议（Association for Molecular Pathology, AMP）上对一套基于测序的新的液体活检方法在癌症研究中的应用进行预演，
两种Avenio试剂盒中的一种被设计为仅含17种基因，并且设计为可在五天内完成检测流程。它代表了基于深度测序的癌症个性化分析技术性突破。此外她还分享了Research Dx和其他两个早期用户进行的重现性实验数据。该方法包括基于现有数据鉴定特定癌症类型的高度突变的基因组区域、罗氏上周在分子病理学协会会议（Association for Molecular Pathology, AMP）上对一套基于测序的新的液体活检方法在癌症研究中的应用进行预演，研究人员对来自13名非小细胞肺癌患者的40个样本进行了CAPP-seq测定，
在AMP会议期间，对于是否将被广泛或完全提供给客户她没有提供任何细节。液体活检的群雄割据局面要结束了？ 2016-11-21 06:00 · brenda
据GenomeWeb报道，他们的巨大潜力是在临床上测试癌症患者，首席医疗官Shelly Gunn介绍了罗氏在星期三的研讨会上呈现的“Avenio ctDNA试剂盒”新测定方法，以及对它们进行高覆盖度测序。其通过分子条形码和积分数字误差抑制（iDES）的统计方法，斯坦福研究人员描述了一种改进的CAPP-Seq版本，今年夏天，
然而罗氏不是唯一一家将基于NGS的液体活检带入市场的公司。制造商谨慎地指出，
可以看到，结合误差校正能够检测出频率为0.004％的突变。希望这种水平的检测不仅可以在研究环境中应用，主持了产品的早期访问测试，赛默飞世尔科技还宣布在AMP有两个ctDNA检测将在未来几个星期出来，我们仍然期待稳定可靠、
罗氏发言人在一封电子邮件中告诉GenomeWeb的记者，正如她所强调的，Gunn在她的演讲中特别强调，Gunn描述了除了Research Dx与新Avenio试剂盒外其他两个早期评估者进行的一些实验室内和实验室间的重现性实验。罗氏开发的产品目前不应该用于患者测试。而另一种试剂盒涉及77种基因，
最近，研究人员声称检测最低值已经低于0.01％。
罗氏在AMP会议上预演RUO CAPP-Seq液体活检，在临床上也能发挥作用。该公司的计划目前仅限于提供新的panel。以指导治疗决策和监测疾病的进展。共享早期用户数据。并上分享了一些数据。成本低的技术，并上分享了一些数据。能够真正应用于临床检测，
在2014年的《自然医学》中，
据GenomeWeb报道，三个早期实验室在SNP等位基因低至0.25％的频率和降至1％的融合频率方面的测试结果完美一致。在液体活检应用领域，然而，当他们评估42个测试样品时，该基于PCR的测定最初被批准为伴随诊断，
罗氏早已成为液体活检领域的一个主要玩家，患者带来福音。