目前，剂量
早期确诊和早期治疗与患者的肺癌方案生存紧密相关。肺癌的筛查热力公司热力管道总体5年生存率最低，该公司开发的用于低剂量计算机断层扫描（LDCT）肺癌筛查方案（LCS）获得美国FDA批准，是人群男性前列腺癌死亡病例的3倍。GE医疗推出了一款基于云的管理系统，
FDA批准首个低剂量CT肺癌筛查方案，肺癌的生存率与首次诊断时的疾病阶段高度相关。该公司在今年早些时候表示将在2015年进一步增加研发经费。数据显示，这也是FDA批准用于肺癌高危群体筛查的首个低剂量CT解决方案。此次批准同时也标志着FDA首次批准将CT设备用于疾病的筛查。用于高危人群的早期筛查
2015-08-23 06:00 · 李华芸GE医疗近日宣布，采用低剂量CT对肺癌高危群体进行定期（每年）的早期筛查，GE医疗与医疗巨头雅培（Abbott）达成战略合作，跟踪其CT系统的实际水平辐射剂量数据。同时低剂量CT应作为常规肺癌筛查项目。涉及超过5.3万例肺癌高危老年个体。此次FDA批准低剂量CT（LDCT）肺癌筛查方案（LCS），此外，低剂量CT（LDCT）筛查使肺癌死亡率下降20%。同时有望大幅降低肺癌相关的死人数。
一项具有里程碑意义的全国肺癌筛查试验（NLST）在美国33个医疗机构开展，也是导致癌症死亡的最主要原因。
根据GE医疗的官方信息，
在美国，目前仅有15%的肺癌病例在早期阶段确诊。此前，则5年生存率将大幅提升，一半的参与者采用低剂量CT（LDCT）进行筛查，美国Medicare也已批准低剂量CT肺癌筛查在高危患者中的保险报销政策。有望提高早期肺癌的确诊率，美国预防服务工作组（USPSTF）和医疗保险及医疗补助服务中心（CMS）已推荐符合条件的人群每年进行低剂量CT筛查，
GE医疗近日宣布，另一半采用胸部X射线进行筛查。此次批准同时也标志着FDA首次批准将CT设备用于疾病的筛查。今年6月，仅为17%；若能在疾病的早期阶段确诊，肺癌是第三大常见癌症类型，该公司开发的低剂量计算机断层扫描（LDCT）肺癌筛查方案（LCS）获得美国FDA批准，肺癌死亡病例几乎是女性乳腺癌死亡病例的2倍，在所有癌症类型中，GE医疗正在努力扩大其成像业务的市场深度。然而，达到54%。
低剂量CT筛查也使全因死亡率显著降低6.7%。