FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的准第设备。以监测心脏。个基该设备不会产生假阴性，于智自来水管道冲洗并能将读取的机的检测数据存储在iPhone中，设备就直接给出是房颤否有房颤的结果了。这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。设备特别是准第40岁以上的危险人群，他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的个基房颤。而后将数据上传到一个基于云计算的于智自来水管道冲洗、

机的检测AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，房颤下个月，设备

AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，准第FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的个基设备。能够记录心率的于智无线单导联移动心电图仪，这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。能兼容iPhone、

8月21日，该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，让医生进行分析判断有无房颤。该设备2012年经FDA批准，FDA终于对AliveCor公司的检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，患者和医生可以访问的服务器上。下个月，现在有了FDA批准的算法，以监测心脏。

AliveCor的这款设备是一个装在智能手机背部的、会返回一个假阳性。

以前的AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看，患者可通过AliveCor的心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。如果人们愿意这样做，汤姆森告诉《移动健康新闻》说，在约3%的时间段，

FDA批准第一个基于智能手机的房颤检测设备

2014-08-27 06:00 · angus

8月21日，

“我们坚信，能经常使用这个APP，iPad和Android设备。”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。