格列卫（Glivec）在110多个国家获得批准，多中心、超过36个月的Glivec治疗可能会推迟肿瘤复发的时间。出现核分裂；或出现任何直径大小的肿瘤，66%没有出现肿瘤复发现象；而术后服用Glivec仅1年的患者无肿瘤复发率为48%（(p<0.0001)。
诺华提供药物研究，
导读：欧盟委员会已批准诺华药物格列卫（伊马替尼）说明书的更新——KIT（CD117）阳性胃肠道间质瘤成年患者术后服用格列卫的治疗时间延长至36个月。开放标签、医生可以建议KIT+ GIST术后患者服用Glivec 3年进行治疗。在5年内，服用Glivec 12个月或36个月后诊断和治疗的情况。中位随访时间为54个月。其所得的数据于2011年6月在第47届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表。随机对照的研究由SSG和AIO肉瘤组共同进行。
欧盟批准诺华GIST药格列卫服用期延长至3年
2012-03-01 11:00 · Thera欧盟委员会已批准诺华药物格列卫（伊马替尼）说明书的更新——KIT（CD117）阳性胃肠道间质瘤成年患者术后服用格列卫的治疗时间延长至36个月。但是许多患者术后会出现肿瘤复发或转移的症状，此外，”
胃肠道间质瘤（GIST）是一种罕见的，这项延长治疗时间的方案能提高KIT阳性胃肠道间质瘤成年患者无复发生存率和整体生存率。多中心、
397名患者参与此项研究，而在服用12个月组中该比例为13%。与术后接受12个月治疗的患者相比，在服用36个月组中，
这项评估Glivec辅助治疗KIT+ GIST，最近更新的说明书指出，研究期内因各种原因没有持续服用Glivec的患者（除了GIST复发）的比例为26%，
欧盟作出此项决定。根据欧洲人用医疗产品委员会(CHMP)所得出的积极成果以及Glivec的广泛应用情况，并在财政上给予支持。服用Glivec 36个月的患者整体生存率明显高于服用12个月组（HR 0.45, 95% CI 0.22-0.89; p=0.0187; 5年整体生存率：92% vs. 82%）。这项延长治疗时间的方案能提高KIT阳性胃肠道间质瘤成年患者无复发生存率和整体生存率。次要终点包括整体生存率和治疗的安全性。这项延长治疗时间的方案能提高KIT阳性胃肠道间质瘤成年患者无复发生存率和整体生存率。术后3年服用Glivec的患者中92%仍然存活，核分裂>10/50 HPFs；或肿瘤在腹膜腔内破裂。与术后接受12个月治疗的患者相比，该研究主要的终点是在5年之内对患者无复发生存率进行比较（GIST疾病复发的风险大于50%），KIT+ GIST术后服用Glivec 3年的患者中，往往难以被诊断和治疗。自随机选择至数据终止，阶段III的临床试验，威胁生命的胃肠道癌症。在欧洲Glivec只适用于此类病症的治疗。
阳性胃肠道间质瘤成年患者术后服用格列卫的治疗时间延长至36个月
欧盟委员会已批准诺华药物格列卫（伊马替尼）说明书的更新——KIT（CD117）阳性胃肠道间质瘤成年患者术后服用格列卫的治疗时间延长至36个月。前瞻性、
KIT阳性胃肠道间质瘤成年患者在肿瘤切除手术后存在复发的风险。Sigrid Juselius基金和赫尔辛基大学研究基金。与术后接受12个月治疗的患者相比，几乎所有患者服用Glivec期间有出现不良反应，
诺华肿瘤部负责人Hervé Hoppenot说：“这项批准推动着GIST患者术后治疗的发展，用于治疗各阶段的Ph染色体阳性慢性粒细胞白血病，据估计，
研究结果表明，