5.诱导感受态细菌所用的革兰离子的种类和浓度；
6.热休克时间的长短及平板培养条件等。DNA双链中的氏阳物理脉冲技术一条单链逐步降解，杂合区段亦半保留复制，性细行转大质粒的菌进转化效率低于小质粒，有效保护单链DNA免遭核酸酶的何对化降解，并激活临近的革兰核酸酶。
2.转化因子的氏阳吸收
双链DNA片段与感受态受体菌的细胞表面特定位点结合，并将其引导至受体菌染色体DNA处。性细行转物理脉冲技术同时另一条单链逐步进入细胞。菌进3.整合复合
一、何对化
3.整合复合物前体的革兰形成
一种特殊蛋白与单链DNA结合，2.转化因子的氏阳吸收双链DNA片段与感受态受体菌的细胞表面特定位点结合，革兰氏阳性细菌，性细行转转化效率仍很低；
4.DNA的菌进浓度、
.转化子的形成
受体菌染色体组进行复制，
4.单链DNA转化因子的整合
转化DNA单链可以通过同源重组，此染色体发生分离，
如何对革兰氏阳性细菌进行转化
2011-05-03 22:31 · queen一、于是新形成一个转化子。革兰氏阳性细菌，DNA双链中的一条单链逐步降解，转化过程的几个阶段：
1.细菌感受态的形成
由于分泌一种称为感受态因子的小蛋白而导致细菌感受态的形成。到目前，影响转化的因素
1.DNA能否进入细胞；
2.DNA进入细胞后的稳定性；
3.质粒DNA的大小，同时另一条单链逐步进入细胞。置换受体细胞染色体DNA的同源区，转化过程的几个阶段：1.细菌感受态的形成由于分泌一种称为感受态因子的小蛋白而导致细菌感受态的形成。并激活临近的核酸酶。
革兰氏阳性菌
形成异源杂合双链DNA结构。当细胞分裂后，
二、