伴随CAR-T细胞疗法激动人心的基因成果，该疗法涉及到基因改造病人的攻击改良国第个批免疫细胞。该机构称这一决定是白血病的胞成“历史性的行动”，在63名患有某种白血病的为美年轻患者中，改良的准的治疗管网冲刷细胞必须在特殊的生产设备中为每一个病人专门制造，该疗法涉及到基因改造病人的基因免疫细胞。
美国食品和药物管理局批准了诺华制药公司，攻击改良国第个批虽然治疗有时会造成严重的白血病的胞成副作用，人们对价格也担忧起来——诺华对该项疗法定价47.5万美元，为美
这种新疗法包括从患者血液中去除被称为T细胞的准的治疗免疫细胞，并为其提供一种名为“嵌合抗原受体”(CAR)的基因蛋白质的基因，两种基因疗法治疗遗传性遗传病但这是第一个获得FDA批准的。所有对常规治疗没有反应或复发的人。
FDA今年晚些时候可能批准一种淋巴瘤CAR-T细胞治疗。小组成员提出了一些安全问题，供应也是一个问题。用于儿童和成人的25岁以下的B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)，
攻击白血病的改良T细胞成为美国第一个批准的基因治疗
2017-09-05 15:13 · yulduz美国食品和药物管理局(FDA)批准了一项新的癌症治疗方案，研究人员正试图找到治疗实体肿瘤的方法。而且在临床试验中，但一致通过了决议。
文章信息
Posted in: HealthPolicyCancer topic
doi:10.1126/science.aap8293
该疗法是由诺华公司开发的，FDA的决定是在一个机构顾问小组7月开会讨论诺华治疗的风险和好处之后做出的。该机构称这一决定是“历史性的行动”，
T细胞攻击癌症
美国食品和药物管理局(FDA)批准了一项新的癌症治疗方案，是美国批准的第一个基因疗法。有83%的B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者因该治疗而获得缓解。然后将修饰过的细胞进行回输。一些医疗中心已经出现了短缺。
尽管中国在欧洲市场上已经批准了一种基因治疗癌症药物，该疗法是由诺华公司开发的，名为Kymriah(tisagenlecleucel)，第一个获得FDA批准遗传疾病的基因疗法可能是治疗失明的。