在福建医科大学附属第一医院，变人得定期监测残留肠道和甲状腺癌、确诊全物理脉冲技术就得根据肿瘤分期选择全结直肠切除术，也没治疗。要是息肉还没癌变，
何庆良提醒，家族史和各项检查结果，主要由腺瘤性息肉病基因发生胚系突变引起。何庆良综合她的症状、
李女士回忆，她的直肠里长了肿瘤，是一种常染色体显性遗传病，子女就有50%的概率遗传。这种情况要是不及时干预，部分息肉形态不规则、整个家族都得赶紧筛查，
家族性腺瘤性息肉病属于罕见病，硬纤维瘤等肠外肿瘤。乙状结肠和直肠的息肉都已经癌变。凹凸不平，当地医院的结肠镜检查发现，家族性腺瘤性息肉病一定要早诊早治。患者也不能掉以轻心，数量少则几百，一个人确诊，延缓息肉生长。不过也有25%至30%的患者是新发突变，息肉要是已经癌变，再次活检证实，家里并没有人得过这病。发病率大概是万分之一，在所有结直肠癌病例里占1%左右。
日前，（记者 朱丹华 通讯员 赵付雅 周俊峰）
此病患者最明显的特征就是结直肠里会长出大量腺瘤性息肉，就算接受了手术切除，
“家族性腺瘤性息肉病，
3个多月前，
随后，大便次数也变多了。多年前她的父亲也曾被发现肠道里长满了息肉，患者可以接受预防性手术。可当时没明确诊断，进一步检查发现，40岁的李女士（化姓）被查出直肠癌。”何庆良说，判断这是一种罕见的肠道遗传性疾病。它们一般从患者青少年时期就开始“冒头”，胃肠外科的何庆良主任医师团队为李女士做了一次结肠镜检查，属于容易癌变的类型。这背后有一种罕见的遗传病，几乎100%会发展成结直肠癌，发现她的全结直肠里密密麻麻布满了大小不等的息肉。