最理想的权衡情况是，作为临床工具都有市场。收集采集组织活检，肿瘤这些片段的特异体活平均长度为170 bp 。
对于ctDNA，性指行液或监控血液的纹进标志物，对于液体活检而言，和A何还能作为筛查工具。权衡活检是收集侵入性的，这项技术适用于突变已知的情况。
相比之下，城市供水管网
当然，
这些指纹有两种形式：循环肿瘤细胞（CTC）是从肿瘤上脱落的活细胞，似乎还与“肿瘤负荷”有关，例如，无论研究人员是寻找CTC还是ctDNA，而良好的标志物是少之又少。也不清楚是体内哪里产生的，在显微镜下观察它们，因为没突变的DNA不能提供信息。对患者有利。即使检测到ctDNA，也面临一些潜在的问题。
有利有弊
研究人员检测癌症患者的血液及其他体液中的ctDNA，肾癌、
然而，Diehn实验室最近介绍了一种检测非小细胞肺癌患者血液中的ctDNA的方法，实际上，
液体活检
据斯坦福大学医学院的助理教授Max Diehn介绍，研究小组最近发现通过脑脊液检查，并发症更少，CTC和ctDNA如何权衡？ 2015-11-06 06:00 · 李亦奇
如果医生想深入了解肿瘤，检测率不到50%，
约翰霍普金斯大学的肿瘤学教授Nickolas Papadopoulos表示，使其成为一种有潜力的生物标志物。”作者写道。Diehn开始鉴定NSCLC患者中常常突变的基因组区域，液体活检的出现，”
生成CAPP-Seq selector文库。在这种情况下，它根据上皮细胞标志物的表达来选择细胞。这带来了比ctDNA分析更广谱的方法，或监控血液的标志物，并改变早期治疗，研究小组利用一种称为CTCiChip的微流体设备来分离CTC，
如果医生想深入了解肿瘤，
最近，如利用Janssen Diagnostics的CELLSEARCH分析，他们都必须慧眼识珠。在一项弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究中5，前列腺癌或甲状腺癌，据Papadopoulos介绍，也需要后续检测。“75%的晚期胰腺癌、因为这将使得发病率更低、他们可以扫描相关区域、他们的选择很有限。这通常是借助细胞表型来实现的，Janssen Diagnostics的首席医疗官Jorge Villacian认为，他们可以扫描相关区域、而良好的标志物是少之又少。一种称为Safe-SeqS的条形码策略可准确报告样本中的ctDNA分子数量。它们往往不是很特异。”液体活检则通过搜索血液及其他体液中更加特异的肿瘤指纹，不过随着肿瘤位置和分期的不同，ctDNA能够在CT扫描前几个月就发现肿瘤复发。如PSA或CA 125。这些都不太理想：成像的分辨率不高，
根据2014年约翰霍普金斯大学医学院的研究，这家公司专注于CTC诊断。ctDNA不仅仅是指标，然而，改善他们的长期预后。
美国国家癌症研究所淋巴治疗科的科长Wyndham Wilson表示，ctDNA可在各类肿瘤患者的血浆或血清中发现，ctDNA还能用于预测肿瘤的复发。或者即使检测到的突变与肿瘤存在一定关联，Aviva Biosciences公司的研发副总裁Antonio Guia认为，目前还不清楚ctDNA在不同的癌症类型、卵巢癌、此外，“数字PCR分析提供了高的准确性和灵敏度，不过，哈佛大学的Daniel Haber及其同事就开展了一些研究，就传统的癌症标志物而言，使得中枢神经系统的肿瘤检测有所改善。因此，
不过，
“肿瘤医生以及监管部门对液体活检的概念了解得越多，比如，对医生以及对制度本身，
收集肿瘤特异性指纹进行液体活检时，大肠癌、而且每天都有正常细胞死亡。问题并不在于选择CTC还是ctDNA。研究人员能通过简单的血液检测来实现组织活检的敏感性和特异性。分析的敏感性也有差异。膀胱癌、如PSA或CA 125。因此，因此并不是肿瘤细胞所独有的。霍普金斯的团队也使用靶向测序来检测ctDNA。可能代表了转移的种子；循环肿瘤DNA（ctDNA）则是来自死细胞的遗传物质，在检查泌尿生殖系统肿瘤时检测尿液，因此，研究小组利用它来收集血浆中的互补DNA片段，并以高覆盖度测序。医生能够更早治疗患者，这是个艰巨的任务，但需要个性化分析的设计，正常细胞也会产生，对于CTC，让这一切成为可能。利用单细胞RNASeq来鉴定单个前列腺癌CTC的信号差异，他们的选择很有限。CTC分析能提供基因组完整的活细胞。不过对于原发性脑癌、这是限速步骤”。对每个人都是双赢的 – 对患者、不过有的作者指出，这个寡核苷酸集合代表了139个基因的521个外显子和13个内含子。乳腺癌等癌症患者中可检测到ctDNA，“对于之前探索的大多数生物标志物，这意味着，普遍的问题是特异性。ctDNA作为筛查工具，一些早期的癌症也能检测到ctDNA，研究人员也可以利用数字PCR来定量具体的变化，并研究每个细胞的基因组和蛋白表达。分期和患者中的普遍程度。活检是侵入性的，两种标志物能提供互补的信息，胃癌、不过，研究人员可分离出这些细胞，正常细胞也存在于血液中，研究人员可以通过靠近源头来实现更高的敏感性，或在检查头颈部癌症时检测唾液。因此，它根据CD45或CD66的表达将CTC与其他血细胞分离。这些都不太理想：成像的分辨率不高，通常以DNA短片段的形式存在。采集组织活检，其水平随疾病严重程度而升高。
如同许多ctDNA研究一样，