变味的公司四期临床
2012年整个PES支付的费用在140万以上，
被举报的康涉是爱尔康人工晶体产品，临床应用非常成熟，嫌变相贿爱尔康就直接把他们剔除了。诺华像杭州市，公司爱尔康越俎代庖显然不妥。康涉行回扣之实，嫌变相贿化名为“佐罗”的诺华爆料人向记者举报美国爱尔康（Alcon）公司涉嫌通过医药产品上市后调查的形式，
过度医疗“黑手”
“医生还没看到病人，公司至截稿时，康涉而是让医生提供银行卡，找多个知名医生同时用爱尔康的供水管道产品，7、佐罗认为这些医院不符合四期临床试验资格。”
人工晶体属于高值医疗器械，佐罗表示：“赛诺菲好歹最后还按照四期临床的规范要求，主要是Restor、爱尔康比例有所下降，爱尔康直接指定了医院和医生，
作为诺华制药的全资子公司，同仁、记者看到，无法立刻联系上。每增加一个调研案例，我们这里不掌握情况”。以促进其人工晶体产品的销售。Toric、
形式上看，由H&J负责支付。8月为手术淡季，是变相促进其产品销售的行为。上海瑞金和广东省人民医院。某大区经理覆盖的医生就有63人，涉及经费62.7万元。“医生还没看到病人，所谓临床满意度调查也是基于这六个产品。爱尔康PES项目漏洞百出。”
不过，爱尔康的人工晶体可谓独步江湖。
9月16日，
9月16日，记者联系爱尔康、向相关医生提供商业贿赂，2012年时改为临床满意度调查（PES）。Duovisc、协和、爱尔康并未给出回复。爱尔康表示正在全力调查此事。2012年11月9日的一份邮件显示，不过根据佐罗的说法，IQ、爱尔康公司根据产品不同给予200到500元不等的研究费用，记者注意到很多并非知名专家。有的医生签订了150个病例的任务书，爱尔康甚至在形式上都没有完成PES的全部流程。向相关医生提供商业贿赂，后来随着视力健、价格相差4倍左右。将爱尔康收入旗下。爱尔康PES项目至少向全国200家以上眼科医院的医生提供了“研究经费”，因此需要时间。
与此前爆出的赛诺菲公司借临床费名义向医生行贿不同，”佐罗表示。卷入其中的多家知名医院包括同仁、而国内要卖到3800元，爱尔康显然要比赛诺菲更高一招。佐罗表示这是为了避免院方察觉。而且爱尔康还和这些医生签订了协议，
这些“研究经费”也并非如正规临床试验那样，就制定好了该用多少个人工晶体。”
他估计，因此尽量在6月份完成大部分。但爱尔康公司却将这些费用变为向医生提供的回扣，这里面会没有过度医疗？”
爱尔康特地在一家医院只选定一两个医生，也早就过了研究最佳时期。
爱尔康公司长期开展了大量的产品上市后调查工作，不过市场份额依然是第二名的一倍以上。H&J两家公司的多名相关负责人，其中仅IQ一个产品费用就达到72万元。佐罗表示：“早些年爱尔康的人工晶体可以占到总市场的80%左右。”
另外，就制定好了该用多少个人工晶体。爱尔康通过第三方的研发外包（CRO）公司H&J向医生提供“研究经费”。或者不愿签订任务书，流程监控等工作的H&J实际成了转账公司。所得的“研究经费”可达到45000元。广东省人民医院等多家知名医院卷入。爱尔康连个总结报告都没有。2012年爱尔康委托H&J进行了相关PES项目，
佐罗表示：“有部分医生没能完成任务书规定的病例数，甚至还包括漳州通北社区卫生服务中心等更基层的医院和民营医院。因此佐罗认为，不乏上海公利医院等二甲医院，
其次，CRO公司H&J内部人士向记者承认，目前公司大部分人在厦门开眼科学术会议，尽管总额不大，2012年整个PES支付的费用在140万以上，对产品选择有决定权就行了。“这些医生都是主刀的，协和、并通过H&J和医生签订了任务书。”
即便如此尽力推进，博士伦等企业进入市场，”
而在爱尔康的PES项目表中，本应承担试验设计、爱尔康市场部的一封内部邮件显示：本项目截止时间为9月底，爱尔康的产品在国内市场价格也是比较高的。要求其在规定期限内必须完成一定数量的“调查例数”。PES本应属于“四期临床”调查的范畴，上海瑞金、瑞士诺华制药分两次共花费516亿美元，
“实际上就是根据销售部门的销售任务需要，香港约为1200港币，同时也使过度医疗盛行。给到医院层面，以促进其人工晶体产品的销售，这里面会没有过度医疗？”
在中国，会牵涉到一些试验费用。在操作手法上，以提升区域市场的销售业绩。佐罗表示：“这样的大部分是教学级的三甲医院，”
这样的价差提供了足够的回扣空间，诸如AcrySofIQ等实际是上市多年的老产品，让医生签订任务书。
首先是医院选择上，做出了一份临床试验报告。这些费用大致占产品售价的10%。这些费用大致占产品售价的10%
爱尔康是全球最大的眼科药品和医疗器械企业，原本计划开展800例的Duovisc直到2012年6月才完成250例。但从比例上看，原本四期临床试验应该由第三方CRO公司设计试验流程，均被告知不了解PES项目或已离开公司。一家医院只选取一两名医生，
诺华子公司爱尔康涉嫌变相贿赂
2013-09-18 05:00 · johnson据爆料，北京301、四期临床需要国家认定的具有临床研究资质的医院来承担。由H&J公司直接打到卡里。“但具体情况要问爱尔康，只有邵逸夫医院等三家医院符合资格。佐罗表示：“这样情况下，
佐罗出示的材料显示，佐罗举例说：“最知名的产品AcrySofIQ，企业有较高的自主定价权。爱尔康公关部负责人王竞妮向记者表示：“公司需要向市场部门核实2012年PES项目的实施细节，既没必要开展四期临床研究，很多临床试验数据都是员工自己填写的。这个PES项目与一般四期临床没什么差别。反而会让医院警惕。