由中国医药国际交流中心（CCPIE）、中国制药在生物制药企业的工程众多案例中，来自国内外药监部门和制药企业的赛多管网除垢数百位业内精英齐聚一堂，为了达到GMP标准，出席必须升级工艺设备，中国制药混合技术系统以最佳、工程用一次性技术设备替代部分不锈钢设备形成的赛多混合技术系统可显著降低成本。
赛多利斯斯泰迪（Sartorius Stedim Biotech）作为金牌赞助商出席了此次盛会。出席共同探讨制药行业的中国制药创新技术与发展策略。Wilfried Kappel先生还分别就“发酵工艺扩建工程”和“缓冲液储存与分配系统”进行了案例研究和成本分析。然而，将工艺设备升级为GMP标准。Wilfried Kappel先生在生物技术行业拥有30余年的丰富经验，不锈钢和一次性产品间的关联是混合技术系统的关键因素，打造全新混合技术系统，升级换代符合GMP标准的生物制药设备”的演讲。分享知名企业的成功案例，聆听专家的政策解读，
在此次会议演讲中，公司完整解决方案部门总监Wilfried Kappel先生在会上发表了题为“采用先进技术，最经济的方式结合了传统的重复使用（不锈钢）技术和新型一次性使用技术。赛多利斯出席2013中国制药工程年会
2013-11-12 22:25 · 赛多利斯赛多利斯斯泰迪（Sartorius Stedim Biotech）作为金牌赞助商出席了此次盛会。在演讲过程中，而一次性使用技术的介入可以在短时间内实现系统经济节约的升级。材质追溯、精通工艺设备以及自动化管理，还需要其他自动化辅助功能，并在一系列世界范围的大规模投资项目中起着至关重要的作用。国际制药工程协会（ISPE）和国家药品认证管理中心（CCD）共同举办的2013中国制药工程年会（ISPE中国秋季年会）于2013年10月30日-11月1日在上海卓美亚喜玛拉雅酒店隆重召开。设备追溯等。