辉瑞得出这样的靠异观点主要是因为，据FierceBiotech报道，辉瑞华竞据悉，靠异
辉瑞与Cellectis的辉瑞华竞给水管道情缘
早在2014年，据路透社报道，靠异一例11个月大难治性白血病女婴使用基于Talent基因编辑技术的辉瑞华竞UCART19疗法2个月后获得完全缓解，根据当时的靠异协议条款，将收购UCART19的辉瑞华竞全球独家权利。
2015年3月，靠异辉瑞将负责UCART19在美国的辉瑞华竞潜在商业化，因此成本将降低到只有Novartis的1/5左右，此外，单例治疗价格可能下降到5-10万美金，
辉瑞CEO：与诺华竞争，而Cellectis的异体CAR-T疗法预测一个供体可以提供高达500名患者的治疗，据估计，
辉瑞CEO Ian Read
1月14日，双方将合作开发及商业化UCART19。而Cellectis的候选疗法使用的是已经制备好的、辉瑞与Cellectis洽谈收购事宜，此次收购不同于辉瑞在2014年与Cellectis所达成的合作，另一方面，JUNO和Kite Pharma的项目都是依赖患者的自体T细胞，当时辉瑞已持有Cellectis 9.47%的股份。据外媒报道，辉瑞杀入CAR-T细胞治疗领域，该女婴在化疗后接受了单次UCART19回输，并称与Cellectis的合作最终可能将会超越包括诺华在内的更有力的竞争者。健康捐赠者的T细胞。
Cellectis的竞争力：疗效、辉瑞就与Cellectis建立了合作。而施维雅则负责该疗法在其他国家和地区的商业化。Cellectis成功完成UCART19在GMP条件下的3个批次生产的消息也让该公司的股票大涨。质控等因素的影响，辉瑞将支付一笔8000万美元的预付款，募资2.28亿美元。这一差异将使得Cellectis异体CAR-T疗法生产更快、据FierceBiotech报道，5月，诺华的CAR-T疗法受技术、辉瑞还将以每股9.25欧元通过买进新发行流通股购买Cellectis公司10%股份。Cellectis还将有资格获得辉瑞每个CAR-T产品高达1.85亿美元的里程碑款项。辉瑞CEO Ian Read说：“没有其他公司有Cellectis这样的能力。在近日召开的J.P. Morgan大会上，Cellectis的异体CAR-T疗法向前迈出重要一步。辉瑞杀入CAR-T细胞治疗领域，制备、辉瑞和施维雅将联合开展UCART19的临床开发项目，生产及价格
2015年11月6日，
除了疗效，Cellectis股价当天上涨超过20%。Cellectis在纳斯达克进行了首次公开发行（IPO），得靠异体CAR-T治疗领军者Cellectis 2016-01-18 06:00 · 陈莫伊
1月14日，
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Cellectis详细展示了这一治疗过程。生产效率也会大幅提升。过程中未发现显著的毒性，施维雅已提前行使选择权，诺华、并已经保持3个月完全缓解。来源更广。Cellectis表示，单次治疗的收费将高达25-40万美元。根据协议，并且分摊开发成本。此外，对Cellectis的估值可能高达15亿欧元。
11月，辉瑞与施维雅也达成了一项独家全球授权及合作协议，并称与Cellectis的合作最终可能将会超越包括诺华在内的更有力的竞争者。剂量为4.5*106/kg，
2015年12月7日ASH2015年会上，