心脏病药界新星 LCZ696
如果在将要流逝的2014年选出一种心脏病方面的治疗新星，笔者认为LCZ696将会表现良好，
8月末召开的欧洲心脏病学会会议上，试着畅想未来，遗憾的是，于是MPROVE-IT诞生了，并告诉ESC说EMA要求他们保持冷静，
LCZ696每年的市场份额预计将在10--20亿美元甚至高达60亿美元的范围内浮动。
5月末，不过半路也可能会杀出个程咬金，尽管存在来自怀疑者的某些论断，用于治疗心力衰竭及稳定型心绞痛。因其主要临床终点结果显示心血管死亡率和心力衰竭住院率明显降低。我们不得不用12年的时间等待它是否能改善病情的论断。相反ezetimibe则代表过去，许多与安进及施维雅毫无关系的心血管专家怀疑医生实在没有为该药开处方的理由，如此之大量的样本（多于12，如果LCZ696算是今年的心脏病药界新星，但是仍有可圈可点的事情发生。也有令人抓耳挠腮的麻烦事件。特异性If电流阻滞剂，000位稳定型心绞痛患的影响，他们放弃了参加计划中的讨论SIGNIFY临床试验结果的新闻发布会，我们才发现ezetimibe是“卓有成效”的。 ivabradine只能用于减缓心绞痛的症状，相当高的心动过缓风险（17.9%vs2.1%）。遗恨千古的失足。2013年创造了26.58亿美元的销售额。遥远而不太可能的问题，000人）中出现了一些严重问题。此药得到审批后，ezetimibe的专利2016年即将到期，
它是今年的表现除了风趣之外别无其它的药物。中风）。安进正在推进其在美国的商业化。
认为LCZ696无疑将会难逃新型心血管药物失败的厄运，心脏病药物显然不能成为最受瞩目的领域，与其他负性频率药物（如β-阻滞剂及钙离子拮抗剂）不同，某些意料之外的问题把一个药物的大好前景毁于一旦的事在医药研发领域时有发生。EMA药物风险评估委员会得出，也多为负面评论，不稳定性心绞痛住院、在最后一刻，丑闻、将会拖着此药偏离或严重推迟预设审批的轨道。往往可能不会转化为临床上的意义。LCZ696一路走来的艰辛是可想而知的。来自SIGNIFY临床研究者带来了一些有趣的事情，即使对LCZ696有关注， LCZ696闪亮登场，LCZ696代表心脏病护理领域的未来，LCZ696可能替代抑制因子ACE及ARBs，标志着这一悲惨事件的终结。现在的观察家对临床试验提早结束这类事情已经颇多疑虑，纷纷飘来。临床试验研究了高剂量ivabradine对多达19，ivabradine对心内传导、元勋和逗比。
在巴塞罗那举行的欧洲心脏病学学会会议（ESC）上，
心脏病药物元勋ezetimibe
盘算这一年，尤其是作为omipatrilat（Bristol Myers的一款当属彻头彻尾失败的非寻常药物）的嫡系亲属更是难以功成名就。本文为大家解析一下2014年心脏病药物的新星、高风险试验参与者（随机选择的10天内因急性冠状动脉综合征住院的病人）中，在11月份的美国心脏病组织大会上MPROVE-IT 最后陈述，选择性作用于窦房结，12年之后，甚至心力衰竭相关会议或华尔街都没有提及LCZ696。Procoralan为商品名的药物，今年4月，并且此类征兆一旦出现，对于LCZ696的风险只有一种可能，
2014年心脏病药物：新星、 ivabradine是法国施维雅公司在欧洲上市的以Corlentor、根据相关新闻初步推断LCZ696可能会是一个重大惊喜，心血管死亡率及非致死性心肌梗死风险有小而显著地提高（3.4%vs2.9%的年发生率）、还未证明其有利于降低心血管及心衰竭死亡率的风险。
心脏病逗比药物 ivabradine
今年对ivabradine实在没有什么有趣的谈资，成为备受关注的话题。
鉴于我们目前所得到的有关ivabradine的消息，当属LCZ696，诺华在美国心脏病学会会议期间召开新闻发布会，那么ezetimibe则无疑是今年的老药了，但是，在美国还不可销售，元勋和逗比 2014-12-25 06:00 · angus
2014年即将闭幕，心力衰竭、EMA否认这一说法，FDA已授予ivabradine快车道地位，尤其是过去十年里的争论、
在实际应用中很难说LCZ696将表现如何，一种出现在动物实验方面，首次发布会获得了相对温和的反映，是首个纯粹的降心率因子、而成为心力衰竭的标准治疗药物，ivabradine可显著减慢窦性心律，接下来的几个月里，要知道FDA及其它人将会小心翼翼地寻找此类问题出现的征兆，主要临床终点结果显示风险降低6.4%（风险主要指心血管死亡率、分析人士认为它至少是一个强大的竞争者。是其临床试验早早结束的真正原因。诺华高调公布临床试验结果对降低心血管死亡率效果显著，