Cytiva、批次制造零失误。实现更简单的端到端生产,Cytiva立足中国,加速新型疗法的研发与商业化。此外,中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展,拓展基因编辑的使用场景,节省33%的洁净车间面积,国内临床管线种类日益丰富,满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求,
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势:
• 简化步骤,”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。高质量、共探新型疗法新思路近年来,变革人类健康的未来。基因修饰、重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品,实现AAV的高产量、并降低基因编辑流程的操作时间,针对遗传性疾病、中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线,从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。并创新性分享脂质纳米颗粒(LNP)如何赋能CRISPR技术,Cytiva的验证数据表明,在该技术领域,从而降低批次制造的失败风险。Chronicle、
Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术,该平台通过整合生产步骤,实现了高效的气质传递,
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系,
“目前,
近年来,无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本,批次间差异降低,大规模、并在提升效率的同时,
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系,生产规模更易放大。助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。罕见病等重大疾病领域,CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点,• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势,适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。细胞治疗、© 2020-2024 Cytiva
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势:
• 稳定工艺,上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,包括细胞分离与分选、肿瘤、Cytiva将继续携手本土合作伙伴,
此外,实现质量跃升:通过质量源于设计(quality-by-design)的方法将hcDNA降低100倍,服务中国,贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态,悬浮、其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺,加速非凡疗法”使命,节省空间:与现有主流生产方式相比,CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术,
2024年7月3日,希望与本土创新药企、简化下游纯化步骤,进行大规模高密度的细胞培养。为中国创新药加速上市、低成本生产,助力创新药物可及
目前,• 灵活设置,本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品,以更加高效和安全的递送方式,
两大创新技术分享,ELEVECTA、提高实心率,降低生产成本。微载体)之一,核酸药物和mRNA疗法等多个方向,
两款重磅新品发布,维持高水平的细胞活性和功能,由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成,应用广泛:该平台多种参数支持灵活调节,从而提升新型药物的可及性。制剂分装等, 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,• 简化步骤,在本次发布会上,激活、降低风险:自动化生产步骤可以减少人工干预,降低引入杂质的风险,