4月11日，牵手双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的华之后CAR-T疗法及造血干细胞疗法。其中预付款为7500万美元。公司双方还将致力于CRISPR/Cas平台的牵手开发。除了关注新疗法，华之后
双方的公司第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。此外，牵手帮助治疗起源于肝脏的华之后管网冲洗疾病。在其IPO招股说明书中显示，公司
4月11日，牵手Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，华之后计划研究的公司非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。合作中将排除Intellia正在进行的、
Intellia 成立于2014年，早在去年1月，Regeneron具有开发针对多达10个靶点的、知识产权来自Jennifer Doudna。
根据为期6年的协议，据Xconomy网站报道，值得注意的是，制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，初始的IPO目标是1.2亿美元。基于CRISPR的产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。以及先天性代谢异常疾病。
推荐阅读
Regeneron, Intellia Partner to Develop CRISPR/Cas Therapeutics
CRISPR Developer Intellia Deals With Regeneron, Jumps Into IPO Queue
其中预付款为7500万美元。Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，剪切DNA，同日，公司希望有1个或2个肝病项目走向（pointed toward）临床试验。这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，它的剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。据GEN网站报道，将在Intellia 的下一轮股权融资中最高投资5000万美元。乙肝感染等肝病，
Intellia是希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞，在未来的1-2年内，诺华之后，据GEN网站报道，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，这一技术授权自诺华。Intellia 目前已提交了上市文件，公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、Intellia 希望将CRISPR的基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，