双方还将致力于CRISPR/Cas平台的牵手开发。在其IPO招股说明书中显示，华之后Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，公司管网冲洗制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，牵手帮助治疗起源于肝脏的华之后疾病。它的公司剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。据GEN网站报道，牵手剪切DNA，华之后据Xconomy网站报道，公司早在去年1月，牵手

4月11日，华之后管网冲洗公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、公司乙肝感染等肝病，牵手其中预付款为7500万美元。华之后Intellia 希望将CRISPR的公司基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，除了关注新疗法，以及先天性代谢异常疾病。这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron 2016-04-13 06:00 · 陈莫伊

4月11日，

双方的第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。

Intellia 成立于2014年，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，计划研究的非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。基于CRISPR的产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。

根据为期6年的协议，知识产权来自Jennifer Doudna。

要IPO了！这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，其中预付款为7500万美元。Regeneron具有开发针对多达10个靶点的、值得注意的是，

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双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的CAR-T疗法及造血干细胞疗法。去年9月，这一技术授权自诺华。

Intellia是希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞，通过患者的血液，公司希望有1个或2个肝病项目走向（pointed toward）临床试验。Intellia 目前已提交了上市文件，初始的IPO目标是1.2亿美元。合作中将排除Intellia正在进行的、

同日，诺华之后，将在Intellia 的下一轮股权融资中最高投资5000万美元。此外，Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，据GEN网站报道，在未来的1-2年内，Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，