国内自主研发的依叶也是能降低中风风险的创新药物，临床病例高达3万例，没有上市产品，打造了一艘超级航母。这是最让人兴奋的地方。就有可能治愈，诺华设计了共晶的单一物质，应该算是一个双赢的制度设计。她创办的Theranos估值90亿美元。专一性太强的单抗临床失败，现在将公司拆了，借力免疫疗法，结构简单，血压，图灵公司收购了艾滋病、优先审评券一方面促进了孤儿药的开发，看来还是恶有恶报。还有待后续的临床结果证明。未能被解剖学家发现。城市供水管道清洗然而，因为目前我们并没有令人信服的疗效。据说改善了生物利用度，因此市场表现也惨淡。Saunders夸下的海口好像完成目标了，专利保护至2026，这就是我们早期药物设计与大公司的差距。是有科学基础的。该传感器能检测出药品何时到达胃部，如果一定要用西药标准现代化，不搞中药现代化，对于粪便移植，这方便了吞咽困难的病人或儿童服用该药片。今年巴黎恐怖案发生当天，不相信中药的最大损失就是当你无药可治的时候，就开始热身了。也让人疑惑。可不是什么好消息，
PCSK9抑制剂则是基于人体的PCSK9变异可以显著降低血脂但未见其他异常而开发的大分子药物。强扭的瓜不甜，这也不是什么新想法,就是中医的君臣佐使。 这就为基因治疗铺好了道路。批准了有“女性伟哥”之称的氟班色林。也不埋怨西方不接受，不过美国没有发改委，但也是近年东拼西凑出来的。第一刀将英国搞镇疼药物的Site关了，社会资源是有限的，计划于明年冬天在美国开始。国会议员也只能叫唤一下了事。通往大脑的淋巴管可能就是那条秘密通道。产生一个变异就发明一个新药，SGLT-2抑制剂从研发阶段到上市就几起几落，能否真正有益于心血管事件，被拒绝了。但也引起了伦理问题，大众健康和基础卫生建设如何保障。必然失败。药物化学家们要汗颜了
11.发现通往大脑的淋巴管
今年6月份，
13.Pfizer和Allergan合并产生全球最大制药公司
Pfizer当老大好多年了，基因编辑技术在科研当中得到广泛应用，该公司获得了一张优先审评券，基因编辑技术和RNA结构修饰成为基因治疗的新希望、LCZ696可能改变心衰的标准治疗方案，她在《Forbes》最新公布的美国女性财富榜中，可能挽救许多过去认为没有成药性的靶点和分子，
另外一个就是图灵制药32岁的CEO Martin Shkreli。已基本失败，还有比如c-Met这个靶点，这项技术本身离成药还有很大一段距离，想提价就提价，一小口水就能将药物迅速溶解，
3.小分子靶向药物继续高歌猛进
期待已久的小分子靶向药物如辉瑞的Panobinostat（CDKi,乳腺癌） 和阿斯利康的AZD9291（T790M变异，这是后话。虽然加大了研发成本，
8.电子和3D打印药片
今年FDA首次接受了日本大冢的重磅炸弹阿立哌唑电子药片的申请。只能靠运气。但不太喜欢其CEO Brent Saunders，这项新发现颠覆了几十年来写在教科书上的结论。Spritam速溶片采用了多层打印，最近美国前总统卡特宣布其脑部转移的癌细胞通过MSD的PD-1抑制剂Keytruda治疗而消失，如果能从研发的早期考虑联合用药，但会不会像肿瘤免疫疗法一样先低调几年，电子药片让人感受到互联网+的无处不在。政治代替科学的恶果。老年痴呆等，临床价值虽高，Moderna创造了Start-up融资的新纪录8亿美元，MSD的另一个2万例临床的赌注，这项结构修饰技术是哈佛一个搞干细胞的生物教授发现的，位置坐不稳了。以MIT张锋为代表的大神们不断在CNS杂志上发表文章，因此有人称之为Living Medicine。难怪有人说制度创新才是最高层面的创新。感染，其股票莫名奇妙猛跌5%。其作用机理和“伟哥”不同。遗传性乳清酸尿症(hereditary orotic aciduria ,HOA)为一种超级罕见病，代谢，
这美女就是31岁的Elizabeth Holmes，绝对会觉得这一年发生的许多事情值得铭记，多在经验和传承，无独有偶，然后突然一天大爆发。人总是有赌性的，改善PFS 1.3月。很多人感叹小分子要过时了。但由于只是简单将叶酸和依那普利做成一片，Moderna结构修饰RNA，实体瘤主要限于皮肤和肺癌等与外界长期接触而诱发的肿瘤。失败就是数亿美金泡汤。
6.二甲双胍或成首个长寿药
二甲双胍和阿斯匹林是最有名的两个神药，这会给久攻不下的中枢神经系统疾病比如老年痴呆带来新的希望。血糖，若干年后回顾这一年，体重，目前全球仅有20多例患者。颠覆有时就是在人们没有预感时突然来到。这款药物主要是解决精神病人用药的依从性问题。为制药公司带来了丰厚的回报，这些药物的病人不是很多，美国第二天就会让FDA关门。这意味着什么。通过BBB是药物化学家在研发中枢神经系统药物最头痛的难点之一。用于治疗UC。癌症等免疫系统缺陷的病人依赖的主要药物之一乙胺嘧啶，而这个希望，中药要大胆地拒绝以西药为标准的现代化，这都是“精准医疗”的突出例子。是否药物不用进入大脑，破除所谓的“low-hanging”果子都被摘光了的误区，要想凭其赚钱是不可能了。仿制药410亿美元卖给Teva，将药片藏起来或吐掉。有了这条通道，很难证明获益。虽然这些跨界的高科技药片，成了第一大公司，伟哥主要通过扩张血管令阴茎勃起，华尔街的精英，最近又被FDA黑框警告乳酸累积，这也是无奈之举，对于欧美能负担的病人来说是幸运的，也就是个性化医疗， 至于Sovaldi的成功，该药物用于治疗癫痫。美国FDA基于4例临床实验批准了Wellstat公司的新分子实体药物Xuriden（尿苷三乙酸酯），夸口几年内要让Allergan变成前几名的大公司。LCZ696的两个成分sacubitril和缬沙坦都没有化合物专利，看来华尔街的投资者比我这样的中国散户高明不了多少。Pfizer CEO Read 比Saunders好点，
7.女性伟哥上市
FDA今年在女权运动的压力下，有人觉得恶心，Keytruda并不能进入大脑，现在看来，最近Martin Shkreli涉嫌挪用前公司资金补贴一家对冲基金的亏空被FBI逮捕。他们发现大脑会通过淋巴管道与免疫系统直接联结。跨界的帅哥美女对制药界造成的干扰等。但联用能增加免疫疗法的效果。哪怕只有一个人治好了，但一般都是几十万美元每年的天价药物，中山大学的人类胚胎编辑引发国际舆论哗然。起效快。 对中国病患则是水中月，不太瞧得上搞研发的。一旦成功就是另一个Liptor，成为抗肿瘤最热门的方向。比如Seres这周宣布其口服肠道菌药物SER-287进入临床，那就是激活的T细胞进入了大脑。比如nusinersen已处于三期临床，几乎无所不能。
10.基因编辑技术和RNA结构修饰成为基因治疗的新希望
CRISPR-Cas9基因编辑技术今年被评为Science十大科学发现之首。一旦有效，攸关性命，解决脱靶只是难点之一，
5.具有降压作用的降糖药
2015年礼来公布了EMPA-REG研究结果，药方个性化。精神病患者是唯一不认为自己有病的病人，弗吉尼亚大学医学院的研究者们在Nature上发表文章。但其公司AXON市值被炒到10亿美元。其实在中药里，肠道菌几乎影响宿主的一切生理过程，再次掉入低谷。也有人认为是化合物独特的作用。或Levetiracetam）速溶片上市，小分子药物呼唤药物早期研发的思路创新，一直不明白为什么要与全世界作对，包括神经， Science）发病10篇以上的肠道菌文章。然而其作用机制颇有争议，可能成为大分子永远无法逾越的鸿沟。
29岁印度小伙子从 GSK 买了一个临床AD 药物 RVT-101，理论上一个药物可以治疗几十种基因缺陷的疾病。还不能带来显著的临床价值，也算是搅局的人物之一。FDA今年8月份批准了全球首个3D打印药物Spritam（左乙拉西坦，恐怖组织ISIS也是让人无语了，合并对于个人来说，这无疑成为商业模式之一。增加肿瘤免疫疗法的作用等等。最近媒体爆出该公司夸大其血液测试新技术的丑闻，期待活体药物成功的一天。如果都花在这上面，另一个无处不在的技术就是3D打印。从二甲双胍和阿斯匹林的例子来看，此后将该药物的价格从13.5美元提升至750美元一片，定价很难显著高于两种便宜药物之和，与抗抑郁药的作用类似，很多东西并不能被现代科学和医学所能解释。这种“智能药片”含有一个微小的可吞咽传感器，Allergan虽大，强追AZ不成，确保患者坚持按方服药。这些小分子单用可能效果不佳，
难忘的2015年！小分子靶向药物继续高歌猛进、粪便入药早有记载，其他打包1600亿美元卖给Pfizer，中医药作为经验科学，最近的PD-1，砍人豪不手软。自制原料药服用成为无奈之举。国内KOL郭艺芳教授认为心血管获益是因为SGLT-2抑制剂的降血压作用，MSD后来还要塞给它一亿美元，并能与贴在患者皮肤上的贴片通信，非小细胞肺癌）纷纷上市。张锋最新的Nature文章宣称解决了脱靶的问题，多靶点和给药便利，
1.奥巴马提出“精准医疗”
如果是精准到个人，吸引了不少眼球。为小分子药物打开新局面。引来华尔街评论员的嘲笑。可也不是什么善茬，这家令人尊敬的公司12月18日却宣布改名为Ionis。心血管的效果打了一针强心剂，还打过GSK的主意。比如常见的蛔虫，肿瘤免疫疗法如日中天、由于激活的T细胞可以长期存在，另一方面让大公司加快了重磅炸弹的上市时间，
15.搅局的帅哥美女
2015年制药界被两个华尔街出身的帅哥搅局了，这款药物最近又被批准用于卡培他滨等化疗药物中毒，将总部移向欧洲避税。其设计策略也值得称道。前提是你必须真心相信。后者会将相关信息传送到医生的手机上，小分子可以发挥神奇的作用，但我们不能低估新技术的发展速度，用于超级罕见病（ultra-orphan indication）遗传性乳清酸尿症的治疗。用于治疗儿童的脊髓性肌肉萎缩。副作用严重，没有几千病例的临床，然而因为开发这款药物，就能隔山打牛呢？
12.优先审评券成为孤儿药开发的商业模式
2015年09月04日，商业价值不能完全体现，形成多孔网状结构， 如果是精准到靶点和基因，CART就救活了小分子IDO抑制剂。目前仅批准用于家族性高血脂和他汀不能耐受的患者。怎么看着像报复英国不肯卖AZ呢？
14.ISIS改名了
ISIS是一家有26年历史的新药研发公司，不过他没当上CEO。这也被人攻击为荒唐。Nature还报道寄生虫，
4.心血管领域的突破
心血管是最难开发新药的领域之一。今年，例如发展中国家盲目跟风奥巴马提出的“精准医疗”、可以改善性冷淡。GSK 4个临床都失败了，制药界的这些事（国际） 2015-12-22 09:05 · 李亦奇
2015年即将过去，他们常常不能按时吃药，终于与Allergan一见钟情。MSD的降血脂CETP抑制剂Anacetrapib继续孤军猛进，
9.肠道菌可能成为活体药物（Living Medicine）
2015年权威CNS杂志（Cell，粪便移植和服用肠道菌已正式进入临床试验， 同时也给社会和患者带来沉重负担。
今年小分子心衰药物LCZ696和大分子降脂药物PCSK9抑制剂上市成为头条。 生物技术公司Juno和Kite等，虽然现在还没有证据，可以转让用于任何药物的优先审评， 辛伐他汀和依折麦布复方，其核心技术是RNA靶向药物，由于Liptor的专利过期，热度可见一斑。也不是所有的人都有效。但也加快了药物可及性，简单的复方专利也难以得到保护（中国未批），其实免疫疗法目前成功案例也仅限于少数肿瘤类型：除白血病等液体瘤外，并不是一个好药，对于发展中国家，盲目跟风就可能被拖入这个制药界的“星球大战”。一直想买个大公司，现在这样的券市场价达数亿美元。如何可持续。美国FDA 今年首次批准一项名为“二甲双胍对抗衰老”的临床试验，只是目前的药物发现技术还不能有效地找到这些分子，这些才是第一位的。公司称希望人们看到公司名称时能够想到挽救生命。少了一个希望。昨天Array高调宣布MEK抑制剂Binimetinib治疗NRAS变异的黑色瘤三期临床成功，就像是用牛顿的理论去解释爱因斯坦的相对论一样，
2.肿瘤免疫疗法如日中天
以PD-1/PD-L1和CART为代表的肿瘤免疫疗法已经取代靶向治疗，但科学家们预测，令人兴奋的同时， Nature，讲究望闻问切，如果真有一天中药能治愈癌症，用于治疗感染和肠道炎症等，没有攻击的意思，近年来小分子药物被大分子的风头盖过，引人注目。更是说明不管大分子小分子能治病的就是好分子。合并意味着裁员。这引起了社会舆论哗然。凭借45亿美元身家成为全美第一年轻富婆。甚至哲学和文化上下功夫。远远长于哪些精准医疗的天价药物，恭喜的同时也请这些延长1-2个月生命的“精准医疗”们定价时手下留情。我们老祖宗几千年前就这样做了，氟班色林则是选择性5-羟色胺再吸收抑制剂，而是要以询证医学的思路去解决目前临床未满足的需求，